SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | Polipeptide inibitorio gastrico (1-30) (suino) |
| CAS NO. | / |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C162H244N40O48S |
| Peso Molecolare | 3552.1g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥95% |
| Solubilità | Solubile in acqua (≥5 mg/mL) e tamponi acquosi diluiti (pH 6,5–8,0) |
| Endotossina | ≤1,0 UE/mg |
| Attività biologica | Mantiene l’attività insulinotropica centrale, stimolando la secrezione di insulina glucosio-dipendente. |
| Condizioni di conservazione | Conservare a ≤-20°C in atmosfera essiccata e inerte; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo. |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
1.MECCANISMO D’AZIONE
Questo frammento peptidico agisce come a ligando per il recettore GIP (GIPR) , sebbene la sua affinità di legame e la sua potenza funzionale possano essere modificate rispetto al GIP completo (1-42). Si lega al GIPR, un recettore accoppiato Tuttoa proteina Gs, principalmente sulle cellule beta pancreatiche. Questo legame avvia la via di segnalazione canonica delle incretine: attivazione dell’adenilato ciclasi, aumento dell’AMP ciclico intracellulare (cAMP) e successiva attivazione della proteina chinasi A (PKA) e della proteina di scambio attivata dal cAMP (Epac2).
- Studi sulle relazioni struttura-attività (SAR).: Determinazione della sequenza minima richiesta per il legame e l’attivazione di GIPR e confronto dell’attività del frammento (1-30) con GIP a lunghezza intera (1-42) e altri analoghi troncati.
- Mappatura del dominio di legame del recettore: Utilizzato nei test di legame competitivo per mappare le regioni critiche di GIP che interagiscono con il suo recettore.
- In vitro Saggi funzionali: Valutare l’attività insulinotropica e la produzione di cAMP stimolate da questo frammento nelle linee di cellule beta pancreatiche (ad esempio, INS-1, MIN6) o in isole isolate.
- Strumenti di ricerca metabolica: Studio degli effetti specifici del dominio di segnalazione N-terminale di GIP sull’omeostasi del glucosio e sulla secrezione di insulina in modelli cellulari.
2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO
- Approfondimenti sulla progettazione dei farmaci: La ricerca su questo e su frammenti simili è stata fondamentale per comprendere quali parti della molecola GIP sono essenziali per l’attivazione del recettore. Questa conoscenza informa direttamente la progettazione di agonisti dei recettori GIP stabili e a lunga durata d’azione utilizzati nelle moderne terapie.
- Contesto terapeutico: Il successo clinico di tirzepatide , un doppio agonista del recettore GIP/GLP-1, sottolinea il valore terapeutico di prendere di mira il recettore GIP. Lo sviluppo di tali farmaci si basava sulla comprensione del nucleo attivo del GIP, per il quale frammenti come GIP(1-30) hanno fornito informazioni chiave.
3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO
4.CONSEGNA E SPEDIZIONE
Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine sarà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta.
ImbTuttoaggio professionale e sicuro
Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
Metodi di spedizione
Metodo principale: trasporto aereo internazionale
Utilizziamo principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT per la loro affidabilità globale, velocità e sistemi di tracciabilità avanzati. Il trasporto aereo garantisce tempi di transito più rapidi e riduce al minimo l’impatto dei fattori ambientali sul prodotto.
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