SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | Peptide simile al glucagone 1 (7-17)-Cys, GLP-1 (7-17)–Cys |
| CAS NO. | / |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C192H295N59O60S |
| Peso Molecolare | 4421.92g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥98% |
| Solubilità | Solubile in acqua (≥ 10 mg/mL), acido acetico diluito e DMSO; anche solubile in soluzione salina tamponata con fosfato (PBS) |
| Endotossina | ≤1,0 UE/mg |
| Attività biologica | Presenta un legame selettivo con i recettori GLP-1; EC₅₀ tipicamente ≤ 2,0 nM nei test di accumulo di cAMP utilizzando linee cellulari trasfettate |
| Condizioni di conservazione | strappato a una temperatura compresa tra -20°C e -80°C in un ambiente essiccato e buio; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo. |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
1.MECCANISMO D’AZIONE
GLP-1 (7-17)-Cys agisce principalmente come a agonista parziale a bassa potenza o ligando competitivo per il recettore GLP-1 (GLP-1R) . La regione 7-17 contiene residui critici per l’impegno e l’attivazione iniziali del recettore. Il peptide si lega al dominio extracellulare del GLP-1R con un’affinità significativamente inferiore rispetto al GLP-1 a lunghezza intera, inducendo una segnalazione intracellulare minima o submassimale (ad esempio, produzione di cAMP). La sua utilità primaria non è per l’attivazione robusta dei recettori ma per inibizione competitiva E mappatura dei recettori.
- Mappatura dei siti di legame dei recettori: Utilizzato nei test di spostamento competitivo per studiare l’interazione tra il dominio N-terminale del GLP-1 e il suo recettore, aiutando a definire epitopi di legame minimi.
- Sviluppo di sonde molecolari: Il tiolo di cisteina funge da sito di coniugazione specifico per la creazione di sonde marcate in modo fluorescente, biotinilate o immobilizzate per visualizzare il GLP-1R (microscopia) o catturare complessi recettoriali (saggi pull-down).
- Studi sulle relazioni struttura-attività (SAR).: Studio del contributo della regione del nucleo N-terminale (residui 7-17) al legame e Tutto’attivazione del GLP-1R confrontandolo con analoghi più lunghi e mutanti scansionati con alanina.
- Impalcatura antagonista/inibitore: Serve come punto di partenza per la progettazione di antagonisti GLP-1R a base di peptidi corti o modulatori Tuttoosterici.
2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO
- Fondazione per la progettazione farmaceutica: La ricerca su frammenti così minimi è fondamentale per comprendere le precise interazioni molecolari richieste per l’attivazione del GLP-1R. Questa conoscenza aiuta nella progettazione razionale di agonisti, antagonisti e nuovi coniugati di piccole molecole non peptidici.
- Potenziale diagnostico: Le sonde create da questo frammento (ad esempio, coniugati fluorescenti) potrebbero essere utilizzate nella ricerca preclinica per visualizzare l’espressione del GLP-1R nei tessuti, il che ha implicazioni per la comprensione di malattie come l’insulinoma o l’obesità, ma tali applicazioni non sono ancora cliniche.
- Divario terapeutico: Questo breve frammento è privo delle proprietà farmacocinetiche e della potenza richieste per un agente terapeutico. Il suo valore risiede interamente nel consentire lo sviluppo scientifico e tecnologico di base che potrebbe indirettamente portare a future innovazioni cliniche.
3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO
4.CONSEGNA E SPEDIZIONE
Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine sarà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta.
ImbTuttoaggio professionale e sicuro
Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
Metodi di spedizione
Metodo principale: trasporto aereo internazionale
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