SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | Proteina chinasi C (19-31) |
| CAS NO. | 121545-65-1 |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C67H118N26O16 |
| Peso Molecolare | 1543.84g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilità | Solubile in acqua, TFA Tuttoo 0,1% o DMSO (fino a 20 mg/ml) |
| Endotossina | ≤1,0 UE/mg |
| Attività biologica | Agisce come substrato specifico per la Proteina Chinasi C; può essere utilizzato per misurare l’attività PKC nei test della chinasi e per convalidare la specificità degli anticorpi |
| Condizioni di conservazione | Conservare a -20°C; stabile per 24 mesi se essiccato. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento. |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
1.MECCANISMO D’AZIONE
PKC(19-31) funziona come a inibitore competitivo e substrato-specifico delle isoforme convenzionali della proteina chinasi C (cPKC) (α, βI, βII, γ) . Il suo meccanismo si basa sul mimetismo molecolare. Il cPKC inattivo è autoinibito dal proprio dominio pseudosubstrato, che occupa la fessura catalitica. Dopo l’attivazione da parte del diacilglicerolo (DAG) e del calcio, questa interazione inibitoria viene rilasciata.
- PKC(19-31) funziona come a inibitore competitivo e substrato-specifico delle isoforme convenzionali della proteina chinasi C (cPKC) (α, βI, βII, γ) . Il suo meccanismo si basa sul mimetismo molecolare. Il cPKC inattivo è autoinibito dal proprio dominio pseudosubstrato, che occupa la fessura catalitica. Dopo l’attivazione da parte del diacilglicerolo (DAG) e del calcio, questa interazione inibitoria viene rilasciata.
2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO
- Efficacia degli strumenti di ricerca: È altamente efficace e ampiamente citato per la sua capacità di inibire potentemente e selettivamente l’attività cPKC in un’ampia gamma di esperimenti cellulari e biochimici, fornendo chiare intuizioni meccanicistiche.
- Convalida dell’obiettivo terapeutico: La ricerca che utilizza questo e altri inibitori simili è stata determinante nello stabilire i ruoli patologici di specifiche isoforme PKC in malattie come il cancro, le complicanze del diabete, le malattie cardiovascolari e i disturbi del sistema nervoso centrale.
- Contesto dello sviluppo dei farmaci: La regione dello pseudosubstrato di PKC è servita da modello concettuale per lo sviluppo Inibitori PKC a piccole molecole competitivi per l’ATP . Mentre i primi inibitori pan-PKC presentavano problemi di tossicità, gli inibitori isoforma-selettivi (ad es. ruboxistaurina per la retinopatia diabetica) sono stati sviluppati e testati in studi clinici sulla base delle conoscenze fondamentali acquisite utilizzando strumenti come PKC(19-31).
- Stato clinico: Nessun inibitore della PKC basato su peptidi come il PKC(19-31) viene utilizzato clinicamente a causa di problemi di stabilità e di rilascio. Tuttavia, il percorso che aiuta a chiarire è preso di mira da diversi farmaci sperimentali. Il suo valore risiede interamente nella validazione preclinica del target e nella delucidazione del meccanismo.
3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO
4.CONSEGNA E SPEDIZIONE
Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine sarà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta.
ImbTuttoaggio professionale e sicuro
Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
Metodi di spedizione
Metodo principale: trasporto aereo internazionale
Utilizziamo principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT per la loro affidabilità globale, velocità e sistemi di tracciabilità avanzati. Il trasporto aereo garantisce tempi di transito più rapidi e riduce al minimo l’impatto dei fattori ambientali sul prodotto.
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