Inibitore della proteasi NS3 del virus dell’epatite C 1

Inibitore della proteasi NS3 del virus dell’epatite C 1

Inibitore della proteasi NS3 del virus dell’epatite C 1

Inibitore della proteasi NS3 del virus dell’epatite C 1

L’inibitore 1 della proteasi NS3 del virus dell’epatite C è un composto sintetico a piccole molecole specificamente progettato per colpire e inibire la serina proteasi NS3/4A del virus dell’epatite C (HCV). Questo enzima è essenziale per la replicazione virale, poiché scinde la poliproteina dell’HCV in proteine ​​funzionali non strutturali. 



SPECIFICHE TECNICHE


Articolo
Specifica
Nome del prodotto
Inibitore della proteasi NS3 del virus dell’epatite C 1
CAS NO.
/
Aspetto
Polvere liofilizzata da bianca a biancastra
Formula molecolare
C29H45N6O16S2
Peso Molecolare
796.8g/mol 
Purezza (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilità

Solubile in DMSO (≥20 mg/mL), metanolo e dimetilformammide (DMF); moderatamente solubile in acqua

Endotossina≤1,0 UE/mg
Attività biologica
 Inibitore potente e selettivo della serina proteasi NS3/4A dell’HCV, con un valore IC₅₀ di ~15 nM; inibisce la replicazione virale nelle cellule infette da HCV, utilizzato nella scoperta di farmaci anti-HCV e negli studi sui meccanismi.
Condizioni di conservazione
Conservare a -20°C in atmosfera asciutta e inerte; proteggere dTuttoa luce e dTutto’umidità.
Posizione delle scorte
Stock negli Stati Uniti
MOQ
1g


1.MECCANISMO D’AZIONE

Questo inibitore funziona come a potente antagonista competitivo della serina proteasi NS3/4A dell’HCV . Si lega direttamente al sito attivo dell’enzima con elevata affinità, imitando lo stato di transizione del substrato. Occupando la fessura catalitica dove normalmente avviene la scissione della poliproteina, blocca in modo competitivo la capacità della proteasi di legare ed elaborare i suoi substrati polipeptidici naturali. 


    2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO

  • In vitro Screening antivirale: Valutazione dell’attività inibitoria contro la funzione enzimatica della proteasi NS3/4A dell’HCV in test biochimici utilizzando substrati di proteine ​​ricombinanti e peptidi fluorogenici.
  • Studi sul sistema dei repliconi: Valutazione dell’efficacia e della potenza antivirale nei sistemi di coltura cellulare subgenomica o di replicone a lunghezza intera dell’HCV, che modellano la replicazione dell’RNA virale.
  • Studi sul meccanismo d’azione (MOA).: Serve come controllo di riferimento per studiare la funzione della proteasi NS3, la cinetica di scissione e i meccanismi di resistenza.
  • Ricerca sulla terapia combinata: Studio degli effetti sinergici o additivi quando utilizzato in combinazione con altre Classei di inibitori dell’HCV (p. es., inibitori dell’NS5A, inibitori della polimerasi NS5B, analoghi nucleos(t)idici) in vitro.
  • Profilatura della resistenza: Selezione e caratterizzazione di varianti virali con ridotta suscettibilità per comprendere potenziali percorsi di resistenza e profili di resistenza incrociata.
  • Sviluppo preclinico di farmaci: Fungere da composto di riferimento nella scoperta e nell’ottimizzazione degli inibitori della proteasi NS3 di prossima generazione.

    3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO

  • In vitro Screening antivirale: Valutazione dell’attività inibitoria contro la funzione enzimatica della proteasi NS3/4A dell’HCV in test biochimici utilizzando substrati di proteine ​​ricombinanti e peptidi fluorogenici.
  • Studi sul sistema dei repliconi: Valutazione dell’efficacia e della potenza antivirale nei sistemi di coltura cellulare subgenomica o di replicone a lunghezza intera dell’HCV, che modellano la replicazione dell’RNA virale.
  • Studi sul meccanismo d’azione (MOA).: Serve come controllo di riferimento per studiare la funzione della proteasi NS3, la cinetica di scissione e i meccanismi di resistenza.
  • Ricerca sulla terapia combinata: Studio degli effetti sinergici o additivi quando utilizzato in combinazione con altre Classei di inibitori dell’HCV (p. es., inibitori dell’NS5A, inibitori della polimerasi NS5B, analoghi nucleos(t)idici) in vitro.
  • Profilatura della resistenza: Selezione e caratterizzazione di varianti virali con ridotta suscettibilità per comprendere potenziali percorsi di resistenza e profili di resistenza incrociata.
  • Sviluppo preclinico di farmaci: Fungere da composto di riferimento nella scoperta e nell’ottimizzazione degli inibitori della proteasi NS3 di prossima generazione.

  • 4.CONSEGNA E SPEDIZIONE

    Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine sarà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta.
    ImbTuttoaggio professionale e sicuro
    Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
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    Metodi di spedizione 
    Metodo principale: trasporto aereo internazionale

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