SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | Formil-LHRH (2-10) |
| CAS NO. | 11376-91-9 |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C51H70N16O12 |
| Peso Molecolare | 1099.22g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilità | Solubile in acqua, PBS diluito (pH 7,2-7,4), soluzione acquosa di TFA Tuttoo 0,1% e DMSO. |
| Endotossina | < 1,0 UE/mg |
| Attività biologica | Frammento troncato N-formilato di LH-RH di mammifero (2-10); uno strumento di ricerca selettiva per studiare l’affinità di legame dei recettori LH-RH e le relazioni di attività strutturale (SAR). |
| Condizioni di conservazione | Conservare a una temperatura compresa tra -20°C e -80°C in un contenitore sigillato, asciutto e protetto dTuttoa luce; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo. |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
1.MECCANISMO D’AZIONE
Questo analogico troncato funziona come a ligando per il recettore del GnRH (GnRHR) con attività biologica significativamente alterata o ridotta rispetto al GnRH a lunghezza intera . Il piroglutammato N-terminale (pGlu1) del GnRH nativo è cruciale per il legame e l’attivazione del recettore. La sua rimozione nel frammento (2-10) riduce drasticamente l’affinità recettoriale e la potenza funzionale. Il gruppo formile al nuovo N-terminale (His2) è una modifica chimica che può influenzare leggermente la stabilità del peptide o l’interazione del recettore ma non ripristina l’energia di legame perduta.
2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO
- Studi sulle relazioni struttura-attività (SAR).: Utilizzato per studiare il ruolo critico del residuo pGlu1 N-terminale nel legame e nell’attivazione del recettore del GnRH. Il confronto della sua attività con il GnRH nativo e altri analoghi evidenzia l’importanza di residui specifici.
- Legame recettoriale e farmacologia: Serve come ligando a bassa affinità o potenziale antagonista nei test di legame competitivo per studiare le caratteristiche del sito di legame del recettore del GnRH e per caratterizzare gli effetti del troncamento N-terminale.
Chimica e sintesi dei peptidi: Agire come composto di riferimento o intermedio sintetico nella sintesi chimica di analoghi del GnRH più lunghi o più complessi, esplorando l’impatto delle modifiche N-terminali.
3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO
- Fondazione per la progettazione farmaceutica: Gli studi SAR che utilizzano frammenti come questo sono stati storicamente cruciali nella mappatura del farmacoforo del GnRH. Questa conoscenza ha informato direttamente la progettazione razionale di potenti agonisti del GnRH (ad esempio, Leuprolide, Buserelin) e antagonisti (ad esempio, Cetrorelix, Ganirelix), che sono terapie fondamentali in medicina.
- Analoghi terapeutici: I superagonisti e gli antagonisti utilizzati clinicamente sono tutti analoghi a lunghezza intera o quasi intera con modifiche specifiche per migliorare la stabilità e l’affinità recettoriale. Un frammento troncato come (2-10) manca della struttura necessaria per l’utilità clinica.
- Stato clinico: Questo peptide non è e non sarà sviluppato come farmaco. Il suo valore è interamente limitato Tuttoa scienza di base e Tuttoa ricerca preclinica, fornendo intuizioni fondamentali che sono già state tradotte in terapie di successo mirate al recettore GnRH.
4.CONSEGNA E SPEDIZIONE
Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine sarà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta.
ImbTuttoaggio professionale e sicuro
Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
Metodi di spedizione
Metodo principale: trasporto aereo internazionale
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