SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | Fattore di inibizione del rilascio di MSH, ammide |
| CAS NO. | 2002-44-0 |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C13H24N4O3 |
| Peso Molecolare | 284.36g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilità | Solubile in acqua (≥1 mg/mL), tampone PBS (pH 7,2–7,4) e DMSO; leggermente solubile in metanolo/etanolo |
| Endotossina | < 1,0 UE/mg |
| Attività biologica | Inibisce il rilascio di α-MSH/β-MSH dTutto’ipofisi; modula le vie della dopamina e della serotonina; EC₅₀ < 10 nM nei test di inibizione del rilascio in vitro |
| Condizioni di conservazione | -20°C (a lungo termine, stabile per 2 anni); evitare ripetuti gelo-disgelo; conservare essiccato |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
Il meccanismo biologico principale del fattore inibitore del rilascio di MSH, l’ammide, ruota attorno ai suoi effetti regolatori sull’asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) e sui sistemi di neurotrasmettitori. Esercita la sua attività di inibizione dell’MSH legandosi a recettori specifici sulle cellule melanotrope dell’ipofisi, sopprimendo la secrezione di α-MSH e β-MSH attraverso l’inibizione delle vie di segnalazione dipendenti dTutto’adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Questa azione modula direttamente i processi di pigmentazione cutanea riducendo la sintesi di melanina a vTuttoe di MSH.
Ricerca neuroendocrina: studio della regolazione dell’asse HPA, dei meccanismi di secrezione di MSH e delle vie di segnalazione ipotalamo-ipofisaria.
Ricerca in neuroscienze: studio della modulazione del percorso della dopamina/serotonina, dei disturbi dell’umore, della gestione del dolore e delle strategie neuroprotettive.
Ricerca sulla pigmentazione della pelle: esplorazione della regolazione della sintesi della melanina e potenziali strumenti per studi sul disturbo dell’iperpigmentazione.
Fattore inibitore del rilascio di MSH, l’ammide è attualmente oggetto di ricerca preclinica e di esplorazione clinica in fase iniziale, con un’efficacia promettente dimostrata in molteplici modelli in vitro e in vivo. Negli studi sugli animali, ha dimostrato una capacità significativa di inibire il rilascio di MSH ipofisario, riducendo la pigmentazione della pelle nei modelli di roditori, fornendo una potenziale base di ricerca per il trattamento dei disturbi da iperpigmentazione come il melasma.
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