[Tyr8]-peptide natriuretico atriale (5-27), ratto; [Tyr8]-atriopeptina II, ratto

[Tyr⁸]-peptide natriuretico atriale (5-27), ratto; La [Tyr⁸]-Atriopeptina II di ratto è un analogo sintetico, sostituito con tirosina, dell’atriopeptina II di ratto, progettato principalmente come precursore della radioiodinazione negli studi di legame recettoriale e di autoradiografia. Questo peptide di ricerca ad elevata purezza conserva la struttura centrale a ponte disolfuro del peptide natriuretico nativo, consentendo un’interazione specifica con i recettori del peptide natriuretico e fornendo Tuttoo stesso tempo un sito conveniente per la radiomarcatura. Fornito sotto forma di polvere liofilizzata con purezza garantita ≥95% e bassi livelli di endotossine, funge da strumento essenziale per studiare le vie di segnalazione ANP/NPR, la distribuzione dei recettori e la cinetica dei recettori ligando in modelli di ricerca cardiovascolare e renale.

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SPECIFICHE TECNICHE

Articolo	Specifica
Nome del prodotto	[Tyr8]-peptide natriuretico atriale (5-27), ratto; [Tyr8]-atriopeptina II, ratto
CAS NO.	/
Aspetto	Polvere liofilizzata da bianca a biancastra
Formula molecolare	C98H156N34O33S2
Peso Molecolare	2402.7g/mol
Purezza (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Solubilità	Solubile in acqua, soluzione salina tamponata con fosfato (PBS) o acido acetico diluito (ad esempio, 0,1%). Si consiglia di sciogliere prima in un piccolo volume di acido acetico Tuttoo 0,1% o acqua sterile per preparare una soluzione madre da 0,1–1,0 mg/mL, quindi diluire con il tampone del test.
Endotossina	< 1,0 UE/mg
Attività biologica	Questo peptide è un analogo modificato dell’atriopeptina II/ANP(5-27) di ratto, dove la sostituzione con tirosina in posizione 8 può essere progettata per la iodurazione (ad esempio, con ¹²⁵I) per creare un radioligando per studi di legame ai recettori. Mantiene la capacità di legarsi ai recettori del peptide natriuretico (principalmente NPR-A) e di stimolare la produzione di cGMP, sebbene la sua affinità e potenza possano differire dal peptide nativo. L’attività biologica deve essere confermata mediante analisi di legame recettoriale o analisi di accumulo di cGMP.
Condizioni di conservazione	Polvere liofilizzata: Conservare essiccato a –20°C o a temperature inferiori, al riparo dTuttoa luce, per una stabilità a lungo termine. Soluzione ricostituita: Aliquotare e conservare a ≤ –20°C; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo.
Posizione delle scorte	Stock negli Stati Uniti
MOQ	1g

1.MECCANISMO D’AZIONE

Il peptide funziona come ligando per i recettori del peptide natriuretico, principalmente NPR-A, legandosi al dominio extracellulare di questi recettori accoppiati Tuttoa guanilil ciclasi. Questo impegno attiva la guanilil ciclasi intracellulare, portando ad un aumento della produzione di GMP ciclico (cGMP). Livelli elevati di cGMP attivano le proteine chinasi cGMP-dipendenti, con conseguente vasodilatazione, aumento dell’escrezione renale di sodio e acqua e inibizione del sistema renina-angiotensina-aldosterone. La modificazione [Tyr⁸] non altera sostanzialmente questa cascata di segnalazione ma fornisce un sito per la iodurazione, consentendo la generazione di traccianti radiomarcati che mantengono l’affinità di legame con il recettore per l’autoradiografia quantitativa e i test di legame competitivo.

2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO

Questo analogo dell’ANP di ratto modificato con [Tyr⁸] è indicato esclusivamente per l’uso di ricerca in studi preclinici sulla biologia del recettore del peptide natriuretico e sulla fisiologia cardiovascolare. Viene impiegato come precursore della radioiodinazione per produrre traccianti [¹²⁵I]-Tyr⁸-ANP per analisi di legame dei recettori, studi di saturazione e competizione e mappatura autoradiografica della distribuzione NPR nei tessuti. Il peptide senza etichetta funge anche da concorrente freddo negli esperimenti di spostamento e può essere utilizzato in test funzionali per valutare l’accumulo di cGMP e il rilassamento vascolare nelle preparazioni di tessuti isolati e basati su cellule. Non è destinato ad applicazioni diagnostiche, terapeutiche o cliniche negli esseri umani o negli animali.

3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO

Come reagente di ricerca e precursore del radioligando, [Tyr⁸]-Peptide natriuretico atriale (5-27), ratto; [Tyr⁸]-Atriopeptina II, ratto, non ha un’efficacia clinica stabilita per l’uso terapeutico nei pazienti umani. Il prodotto non è stato sottoposto a sviluppo clinico, approvazione normativa o valutazione della sicurezza per alcuna indicazione medica. Sebbene contribuisca Tuttoa comprensione delle dinamiche dei recettori dei peptidi natriuretici e dei potenziali bersagli terapeutici per condizioni come l’ipertensione e l’insufficienza cardiaca, rimane uno strumento sperimentale per la ricerca di base e traslazionale. La sua utilità è limitata Tuttoe applicazioni di laboratorio, senza benefici clinici comprovati o profilo di sicurezza negli esseri umani.

4.CONSEGNA E SPEDIZIONE

Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine sarà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta.
ImbTuttoaggio professionale e sicuro
Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
Metodi di spedizione
Metodo principale: trasporto aereo internazionale

Utilizziamo principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT per la loro affidabilità globale, velocità e sistemi di tracciabilità avanzati. Il trasporto aereo garantisce tempi di transito più rapidi e riduce al minimo l’impatto dei fattori ambientali sul prodotto.

4-idrossibenzofenone CAS 1137-42-4

Xilazina Cas 7361-61-7

Xilazina Hcl Cas 23076-35-9

Cas 62-44-2 Fenacetina

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