SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | [Tyr0] – Neurochinina B |
| CAS NO. | / |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C64H88N14O16S2 |
| Peso Molecolare | 1373,63 g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilità | Solubile in acqua, soluzione salina tamponata con fosfato (PBS) o acido acetico diluito (ad esempio, 0,1% v/v). Si consiglia di sciogliere prima in un piccolo volume di acido acetico Tuttoo 0,1% o acqua sterile per preparare una soluzione madre da 0,1–1,0 mg/mL, quindi diluire con il tampone del test desiderato. |
| Endotossina | < 1,0 UE/mg |
| Attività biologica | La [Tyr⁰]-Neurochinina B è un peptide di tachichinina modificato che agisce come un agonista ad alta affinità sui recettori della neurochinina‑3 (NK₃R). Suscita risposte caratteristiche della tachichinina come la contrazione della muscolatura liscia, la vasodilatazione e l’eccitazione neuronale. Il residuo di tirosina aggiunto può facilitare la iodurazione per la preparazione del tracciante negli studi sul legame dei recettori. L’attività deve essere convalidata in test basati su cellule che esprimono NK₃R (ad esempio, flusso di calcio o accumulo di IP₃). |
| Condizioni di conservazione | Polvere liofilizzata: Conservare essiccato a –20 °C o a una temperatura inferiore, al riparo dTuttoa luce, per una stabilità a lungo termine. Soluzione ricostituita: Aliquotare e conservare a ≤ –20 °C; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo. |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
Il peptide funziona come un potente agonista dei recettori della neurochinina-3 (NK₃R), legandosi al dominio extracellulare di questi recettori accoppiati Tuttoe proteine G con elevata affinità. Questa interazione attiva la fosfolipasi C tramite l’accoppiamento Gq/11, portando ad un aumento della produzione intracellulare di inositolo trifosfato (IP₃) e diacilglicerolo (DAG). La conseguente mobilitazione del calcio dai depositi intracellulari innesca la contrazione della muscolatura liscia, l’eccitazione neuronale e la vasodilatazione nei tessuti bersaglio. La modifica [Tyr⁰] non altera questa via di segnalazione canonica ma fornisce un gruppo idrossile fenolico per una iodurazione efficiente, consentendo la generazione di radioligandi che mantengono la piena capacità di attivazione del recettore.
Questo analogo modificato della neurochinina B è indicato esclusivamente per uso di ricerca in studi preclinici sulla biologia dei recettori della tachichinina e sulla segnalazione neuroendocrina. Viene impiegato come precursore della radioiodinazione per produrre traccianti [¹²⁵I]-Tyr⁰-NKB per analisi di legame dei recettori, autoradiografia e studi di saturazione/competizione nel cervello, nell’ipofisi e nei tessuti periferici. Il peptide senza etichetta funge da concorrente freddo negli esperimenti di spostamento e può essere utilizzato in analisi funzionali per valutare il flusso di calcio, l’accumulo di IP₃ e la contrazione della muscolatura liscia nelle linee cellulari che esprimono NK₃R e nelle preparazioni di tessuti. Non è destinato ad applicazioni diagnostiche, terapeutiche o cliniche negli esseri umani o negli animali.
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