Adrenorfina, acido libero CAS N.88866-92-6

Adrenorfina, acido libero CAS N.88866-92-6

Adrenorfina, acido libero CAS N.88866-92-6

Adrenorfina, acido libero CAS N.88866-92-6

L’adrenorfina, acido libero è un ottapepeptide oppioide sintetico con la sequenza H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-OH e un peso molecolare di circa 587,7 Da, fornito come polvere liofilizzata di elevata purezza nella sua forma di acido libero. Derivato dTuttoa proencefalina A, questo peptide endogeno funge da strumento di ricerca per lo studio della farmacologia dei recettori oppioidi, della segnalazione del dolore e della regolazione neuroendocrina. Il suo gruppo carbossilico libero C-terminale lo distingue dagli analoghi amidati, fornendo un composto di riferimento per studi sulle relazioni struttura-attività e test funzionali in neurobiologia e farmacologia.



SPECIFICHE TECNICHE


Articolo
Specifica
Nome del prodotto
Adrenorfina, acido libero
CAS NO.
88866-92-6
Aspetto
Polvere liofilizzata da bianca a biancastra
Formula molecolare
C44H68N14O10S
Peso Molecolare
 985.18g/mol 
Purezza (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilità

Solubile in acqua, soluzione salina tamponata con fosfato (PBS) o acido acetico diluito (ad esempio, 0,1% v/v). Si consiglia di sciogliere innanzitutto in un piccolo volume di acido acetico Tuttoo 0,1% o acqua sterile per preparare una soluzione madre da 0,1–1,0 mg/mL.

Endotossina< 1,0 UE/mg
Attività biologica
L’adrenorfina è un peptide oppioide endogeno derivato dTuttoa proencefalina A. Agisce come un agonista sui recettori μ-oppioidi e δ-oppioidi, esibendo attività analgesica e regolatoria neuroendocrina. L’attività biologica è tipicamente confermata nei test funzionali o di legame ai recettori oppioidi (ad esempio, inibizione del cAMP).
Condizioni di conservazione
Polvere liofilizzata: Conservare essiccato a –20 °C o a una temperatura inferiore, al riparo dTuttoa luce, per una stabilità a lungo termine.
Soluzione ricostituita: Aliquotare e conservare a ≤ –20 °C; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo.
Posizione delle scorte
Stock negli Stati Uniti
MOQ
1g


1.MECCANISMO D’AZIONE

Adrenorfina, acido libero, esercita i suoi effetti biologici attraverso l’attività agonista sui recettori μ-oppioidi e δ-oppioidi, agendo come un ligando del recettore accoppiato Tuttoe proteine ​​G. Il legame a questi recettori inibisce l’adenilato ciclasi, riduce i livelli di cAMP intracellulare e modula l’attività dei canali del potassio e del calcio, portando a iperpolarizzazione neuronale e ridotto rilascio di neurotrasmettitori. Questa cascata di segnalazione è Tuttoa base delle sue proprietà analgesiche, anti-nocicettive e regolatorie neuroendocrine osservate in sistemi sperimentali, con la forma di acido libero che consente lo studio delle modifiche C-terminali sull’affinità del recettore e sulla stabilità metabolica.


2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO

Adrenorfina, acido libero è indicato esclusivamente per applicazioni di ricerca nella farmacologia dei recettori degli oppioidi, nella ricerca sul dolore e nella neuroendocrinologia. È usato dentro in vitro analisi come studi sul legame dei recettori, screening funzionali (ad esempio, inibizione del cAMP, elettrofisiologia) e indagini sulla relazione struttura-attività per caratterizzare le interazioni peptide-recettore degli oppioidi. In in vivo modelli, il peptide viene somministrato per studiarne gli effetti sulla percezione del dolore, sulle risposte Tuttoo stress e sulla funzione neuroendocrina, fornendo informazioni sui sistemi oppioidi endogeni e potenziali bersagli terapeutici per il dolore e i disturbi neuropsichiatrici.


3. EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO

Adrenorfina, acido libero non ha un’efficacia clinica consolidata, un profilo di sicurezza o un’approvazione normativa per l’uso umano. Studi preclinici hanno dimostrato i suoi effetti analgesici e neuroendocrini mediati dai recettori oppioidi in modelli animali, ma questi risultati sono esplorativi e limitati Tuttoa ricerca di base. Non sono stati condotti studi clinici controllati per valutare i suoi benefici terapeutici, la farmacocinetica o gli effetti avversi negli esseri umani, e la sua traslazione in applicazioni cliniche è preclusa da dati tossicologici e di sicurezza a lungo termine insufficienti. Il peptide rimane strettamente un reagente di ricerca per scopi investigativi senza indicazioni diagnostiche o terapeutiche convalidate.


4.CONSEGNA E SPEDIZIONE

Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine sarà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta.
ImbTuttoaggio professionale e sicuro
Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
Metodi di spedizione 
Metodo principale: trasporto aereo internazionale

Utilizziamo principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT per la loro affidabilità globale, velocità e sistemi di tracciabilità avanzati. Il trasporto aereo garantisce tempi di transito più rapidi e riduce al minimo l’impatto dei fattori ambientali sul prodotto.


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