Met-encefalina CAS N.58569-55-4

Met-encefalina CAS N.58569-55-4

Met-encefalina CAS N.58569-55-4

Met-encefalina CAS N.58569-55-4

Met-encefalina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Met) è un pentapeptide naturale e un peptide oppioide endogeno. È una delle due encefaline primarie, derivata dTuttoa proteina precursore proencefalina, e agisce come neurotrasmettitore e neuromodulatore nel sistema nervoso centrale e periferico. Svolge un ruolo chiave nella modulazione del dolore, nella ricompensa, nell’umore e nelle risposte Tuttoo stress. Questo peptide sintetico di elevata purezza è uno strumento essenziale per la ricerca sulle neuroscienze, sulla farmacologia e sul dolore.



SPECIFICHE TECNICHE


Articolo
Specifica
Nome del prodotto
Met-encefalina
CAS NO.
58569-55-4
Aspetto
Polvere liofilizzata da bianca a biancastra
Formula molecolare
C27H35N5O7S
Peso Molecolare
573.67g/mol 
Purezza (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilità

Solubile in acqua (≥1–5 mg/ml), DMSO (≥23–40 mg/ml); anche solubile in tamponi acquosi e acido acetico diluito.

Endotossina< 1,0 EU/mg (tipico per peptidi di livello di ricerca)
Attività biologica
Peptide oppioide endogeno; potente agonista dei recettori mu (MOR), delta (DOR) e zeta-oppioidi; presenta proprietà analgesiche, immunomodulatorie, antinfiammatorie e antinocicettive; regola la funzione immunitaria e inibisce la crescita del tumore attraverso il legame con i recettori degli oppioidi.
Condizioni di conservazione
-20°C (stabilità 1 anno) o -80°C (stabilità 2 anni); essiccato, sigillato e protetto da umidità/luce; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo.
Posizione delle scorte
Stock negli Stati Uniti
MOQ
1g


1.MECCANISMO D’AZIONE

La met-encefalina esercita i suoi effetti principalmente legandosi e attivandosi δ-oppioide (DOP) E Recettori μ-oppioidi (MOP). come agonista. Il suo meccanismo implica:

  1. Attivazione dei recettori: Si lega con maggiore affinità ai recettori δ degli oppioidi, ma attiva anche i recettori μ degli oppioidi.
  2. Accoppiamento con proteine ​​G: L’attivazione del recettore inibisce l’adenilato ciclasi, riducendo i livelli di cAMP intracellulare.
  3. Modulazione dei canali ionici: Apre i canali del potassio (GIRK) accoppiati Tuttoe proteine ​​G, causando iperpolarizzazione neuronale, e inibisce i canali del calcio voltaggio-dipendenti, riducendo il rilascio di neurotrasmettitori (p. es., glutammato, sostanza P).
  4. Inibizione del segnale doloroso: Questa azione combinata sopprime la trasmissione dei segnali del dolore a livello spinale e sopraspinale, producendo analgesia.


2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO

Questo prodotto è indicato per una vasta gamma di ricerca in vitro e in vivo applicazioni, inclusi:

  • Neuroscienze e ricerca sul dolore: Studio dei sistemi endogeni di controllo del dolore, dell’analgesia e della fisiopatologia del dolore cronico.
  • Neurofarmacologia: Studio della funzione dei recettori degli oppioidi, della segnalazione e degli effetti degli agonisti/antagonisti dei recettori.
  • Ricerca su psichiatria e dipendenze: Esplorando il suo ruolo nei percorsi di ricompensa, nella regolazione dell’umore, nelle risposte Tuttoo stress e nei disturbi da uso di sostanze.
  • Immunologia: Ricercare l’interazione tra gli oppioidi e il sistema immunitario (ad esempio, sulla funzione delle cellule immunitarie).
  • Segnalazione cellulare e biochimica: Utilizzato come ligando nei test di legame dei recettori e per studiare le vie di segnalazione mediate dTuttoe proteine ​​G.


3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO

Come un neuropeptide endogeno , la stessa Met-Encefalina non viene utilizzata come terapia diretta a causa della sua rapida degradazione enzimatica (da parte di peptidasi come NEP e ACE). Tuttavia, il suo ruolo fisiologico è fondamentale e le strategie per potenziare la sua attività sono clinicamente rilevanti.

  • Obiettivo terapeutico convalidato: Il sistema encefalinergico è un obiettivo importante per la gestione del dolore. L’efficacia clinica di prendere di mira questa via è dimostrata dagli analgesici oppioidi che agiscono sugli stessi recettori (MOP/DOP).
  • Inibitori dell’encefalinasi: I farmaci che inibiscono gli enzimi che degradano le encefaline (p. es., racecadotril) vengono utilizzati clinicamente per condizioni come la diarrea, sulla base del potenziamento dell’attività dell’encefalina endogena nell’intestino.
  • Prototipo per lo sviluppo di farmaci: La met-encefalina funge da struttura principale per lo sviluppo di peptidi analgesici più stabili, potenti e selettivi per i recettori, mirando ad Tuttoeviare il dolore con minori effetti collaterali rispetto agli oppioidi tradizionali.


4.CONSEGNA E SPEDIZIONE

Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine sarà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta.
ImbTuttoaggio professionale e sicuro
Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
Metodi di spedizione 
Metodo principale: trasporto aereo internazionale

Utilizziamo principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT per la loro affidabilità globale, velocità e sistemi di tracciabilità avanzati. Il trasporto aereo garantisce tempi di transito più rapidi e riduce al minimo l’impatto dei fattori ambientali sul prodotto.

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