2024: periodo di svolta tecnologica (personalizzazione di fascia alta + layout globale).

1. Risultati della cooperazione strategica

Firmato un accordo di fornitura per intermedi peptidici di fascia alta con Pfizer Inc. (USA): ha fornito aminoacidi protetti da Fmoc e intermedi di accoppiamento peptidico per la produzione di farmaci oncologici di Pfizer, con un volume di fornitura annuale di 1.500 tonnellate e un valore contrattuale di 42 milioni di dollari USA. Diventando l’unico fornitore asiatico di Pfizer per questa categoria di alto valore, i prodotti dell’azienda soddisfano gli standard USP Classee 1 con purezza dei peptidi ≥ 99,9% e contenuto di acqua 0,2%, rompendo il monopolio europeo e americano.

Ha co-costruito una base di produzione e ricerca e sviluppo farmaceutica intermedia a Singapore: ha investito congiuntamente 250 milioni di dollari USA con Temasek Holdings di Singapore per costruire un impianto di sintesi personalizzata da 15.000 tonnellate Tutto’anno. Concentrandosi sugli intermedi avanzati per prodotti biologici e farmaci speciali, la base fornirà servizi di personalizzazione unici per le aziende farmaceutiche globali, con un volume di vendite annuo Previsto superiore a 280 milioni di dollari USA dopo la messa in servizio.

2. Casi in scala di esportazione

Crescita esplosiva nelle esportazioni di intermedi eterociclici speciali: derivati di imidazolo, pirimidina e triazina esportati nell’UE, nel Medio Oriente e in Giappone, con un volume di esportazioni annuo di 10.000 tonnellate e un valore di esportazione di 280 milioni di RMB, un aumento anno su anno del 58%. I prodotti soddisfano le linee guida ICH Q7 e rappresentano il 9% del mercato intermedio farmaceutico specializzato in Germania.

Espansione su vasta scala nei mercati dell’America Latina e dei Caraibi: esportazione di intermedi beta-lattamici e intermedi steroidi in Brasile, Messico, Cuba e altri paesi, con un volume di esportazioni annuo di 15.000 tonnellate e un valore di esportazione di 190 milioni di RMB, una crescita anno su anno del 68%. Tra questi, la quota di mercato nel settore intermedio API del Brasile è aumentata al 13%.

3. Casi di svolta nel mercato

Svolta nel settore degli intermedi biofarmaceutici nel Nord America: gli intermedi PEGilati (derivati del glicole polietilenico) hanno ottenuto la registrazione DMF (Drug Master File) della FDA statunitense, entrando nel mercato statunitense della produzione di farmaci biologici con un volume di esportazione annuale di 700 tonnellate. L’azienda è diventata l’unico fornitore della Cina continentale ad accedere al mercato intermedio biofarmaceutico di fascia alta del Nord America.

Servizi tecnici localizzati migliorati in Europa: creazione di un centro di supporto tecnico a Francoforte, in Germania, che fornisce soluzioni di ottimizzazione dei processi, controllo delle impurità e conformità normativa per le aziende farmaceutiche europee. Ciò ha portato le vendite annuali nella regione a 85 milioni di RMB con un tasso di riacquisto da parte dei clienti del 94%.

4-idrossibenzofenone CAS 1137-42-4

Xilazina Cas 7361-61-7

Xilazina Hcl Cas 23076-35-9

Cas 62-44-2 Fenacetina

Jan 07, 26

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