2-Bromo-1-fenil-pentan-1-one, identificato dal numero di registro CAS 49851-31-2, è un composto organico che appare nei database chimici e nella letteratura accademica principalmente come sostanza di riferimento nella chimica organica. Conosciuto con il suo nome sistematico e spesso indicizzato tramite il suo numero CAS, questo composto esemplifica una Classee di chetoni aromatici recanti un sostituente α-bromo. La combinazione di un anello aromatico, un gruppo carbonilico e una catena laterale alogenata lo rende strutturalmente interessante per discussioni teoriche, caratterizzazione analitica e formazione chimica generale.
Questo articolo fornisce una panoramica della sua nomenclatura, caratteristiche molecolari e considerazioni scientifiche più ampie, senza concentrarsi sulle procedure sperimentali.
Nomenclatura e identificazione (CAS 49851-31-2)
Il nome 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-one segue le convenzioni standard IUPAC. La struttura madre, "1-fenil-pentan-1-one", descrive una catena alifatica a cinque atomi di carbonio con un gruppo fenilico e un gruppo funzionale chetone situato nel primo carbonio. Il prefisso “2-bromo” indica la presenza di un atomo di bromo attaccato al secondo atomo di carbonio della catena pentilica. Questa denominazione sistematica garantisce che i chimici possano dedurre l'architettura molecolare di base direttamente dal nome.
IL Numero CAS 49851-31-2 funge da identificatore numerico univoco assegnato dal Chemical Abstracts Service. A differenza dei nomi chimici, che possono variare leggermente a seconda dello stile o della lingua della nomenclatura, il numero CAS è inequivocabile. Ricercatori, bibliotecari e organismi di regolamentazione si affidano ai numeri CAS per recuperare informazioni accurate sulle sostanze, inclusi dati fisici, documentazione di sicurezza e riferimenti bibliografici. Per il 2-bromo-1-fenil-pentan-1-one, l'elenco CAS consolida i dati provenienti da più fonti e aiuta a distinguerlo dai chetoni bromurati strutturalmente simili.
Struttura molecolare e caratteristiche fisico-chimiche
Dal punto di vista strutturale, il 2-bromo-1-fenil-pentan-1-one appartiene Tuttoa più ampia famiglia dei Chetoni aromatici α-alogeno . La molecola contiene tre componenti chiave: un anello fenilico aromatico, un gruppo carbonilico (C=O) e una catena alifatica sostituita con bromo. L'anello fenilico contribuisce a un sistema di elettroni π coniugati, che influenza le proprietà elettroniche e il comportamento spettroscopico del composto. Il gruppo carbonilico introduce la polarità e funge da gruppo funzionale che definisce i chetoni.
Particolarmente significativo dal punto di vista teorico è l'atomo di bromo in posizione α rispetto al gruppo carbonilico. La sostituzione dell'alogeno in questa posizione altera la distribuzione degli elettroni Tutto'interno della molecola e influenza il modo in cui il composto viene discusso in termini di tendenze di reattività e relazioni struttura-proprietà. Nell'analisi spettroscopica, queste caratteristiche si riflettono in segnali caratteristici:
Spettroscopia infrarossa (IR) tipicamente mostra una forte banda di assorbimento associata Tuttoa vibrazione di stiramento del carbonile.
Risonanza magnetica nucleare (NMR) gli spettri mostrano segnali protonici aromatici provenienti dTutto'anello fenilico e risonanze distinte per la catena alifatica influenzata dal sostituente bromo.
Spettrometria di massa (MS) spesso rivela modelli isotopici associati al bromo, che naturalmente si presenta come due isotopi principali.
Sebbene costanti fisiche precise come il punto di fusione o il punto di ebollizione possano variare a seconda della purezza e delle condizioni di misurazione, i composti di questo tipo sono generalmente solubili nei comuni solventi organici e vengono manipolati in ambienti di laboratorio controllati per scopi analitici o di riferimento.
Contesto scientifico, sicurezza e considerazioni normative
Nel discorso scientifico moderno, il 2-bromo-1-fenil-pentan-1-one (CAS 49851-31-2) viene discusso principalmente nel contesto di analisi della struttura chimica, compilazione dei dati e modellazione teorica piuttosto che come prodotto chimico di base. La sua presenza nei database riflette l'obiettivo più ampio di documentare la diversità chimica e consentire studi comparativi tra composti correlati. Tale documentazione supporta la chemioinformatica, la ricerca sulla relazione quantitativa struttura-attività (QSAR) e l'uso didattico in chimica organica.
Come per molti composti organici alogenati, le considerazioni sulla sicurezza e sulla conformità sono essenziali. Sebbene le Classeificazioni dettagliate dei pericoli dipendano da schede di dati di sicurezza autorevoli, le sostanze contenenti bromo e gruppi funzionali reattivi sono generalmente gestite con precauzioni standard di laboratorio. Questi includono dispositivi di protezione individuale adeguati, stoccaggio controllato e rispetto delle linee guida istituzionali e normative. Anche in questo caso il sistema di registrazione CAS gioca un ruolo, collegando il composto ai quadri normativi che regolano il trasporto, l’etichettatura e l’utilizzo.
Da un punto di vista normativo ed etico, le discussioni sui composti come il 2-bromo-1-fenil-pentan-1-one sottolineano uso scientifico responsabile . I ricercatori accademici e industriali si affidano a reporting trasparente, conformità normativa e consapevolezza dei rischi per garantire che la conoscenza chimica venga applicata in modo costruttivo. Di conseguenza, la maggior parte dei riferimenti a questo composto rimangono descrittivi, concentrandosi sulla sua identità, struttura e ruolo Tutto’interno degli schemi di Classeificazione chimica.
2-Bromo-1-fenil-pentan-1-one, catalogato sotto CAS 49851-31-2 , rappresenta una molecola organica ben definita il cui significato risiede nelle sue caratteristiche strutturali e nel suo posto Tutto'interno dei sistemi di informazione chimica. Attraverso il suo nome sistematico, l'identificazione CAS e i componenti molecolari caratteristici, funge da utile esempio per comprendere i chetoni aromatici e le sostituzioni α-alone. Piuttosto che essere notevole per le applicazioni su larga scala, il suo valore si trova nella documentazione scientifica, nella caratterizzazione analitica e nella discussione teorica.
Esaminando composti come questo in un quadro di sicurezza, regolamentazione e indagine accademica, le scienze chimiche continuano a costruire un corpo di conoscenze completo e responsabile.
