SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | α-conotossina IMI |
| CAS NO. | 156467-85-5 |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C₆₀H₈₁N₁₉O₁₆S₄ |
| Peso Molecolare | 492,68 g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥ 98.5% |
| Solubilità | Facilmente solubile in acqua deionizzata (≥ 5 mg/mL) e soluzione salina tamponata con fosfato 0,01 M (PBS, pH 7,4); solubile in acido acetico diluito; insolubile in metanolo, etanolo e cloroformio. |
| Endotossina | ≤ 0,5 EU/mg (tipico per peptidi di livello di ricerca) |
| Attività biologica | Antagonista selettivo dei recettori nicotinici neuronali dell’acetilcolina (nAChR), con elevata affinità per i sottotipi α3β2 e α7 (IC₅₀: 0,12 μM per α3β2, 0,35 μM per α7); inibisce le correnti indotte dTutto’acetilcolina nei sistemi di espressione eterologhi e nelle preparazioni neuronali native. |
| Condizioni di conservazione | Conservazione a lungo termine: -80°C in flacone sottovuoto, al riparo dTuttoa luce e dTutto’umidità. Conservazione a breve termine: -20°C fino a 6 mesi. Dopo la ricostituzione con acqua sterile, conservare a 4°C per ≤ 3 giorni; aliquota e congelare a -80°C per un uso prolungato. |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
1.MECCANISMO D’AZIONE
- Blocco selettivo degli α3β2 nAChR: Si lega con elevata affinità e selettività al Sottotipo α3β2 dei recettori nicotinici neuronali, impedendo il legame dell’acetilcolina e l’apertura del canale ionico del recettore. Ha un’affinità molto inferiore per altri sottotipi principali come α4β2 o α7.
- Inibizione della segnalazione colinergica: Bloccando questi recettori, inibisce la neurotrasmissione eccitatoria in specifici percorsi neuronali in cui sono espressi i recettori α3β2, come nei gangli autonomici, in alcune regioni del cervello e nei percorsi sensoriali.
- Modulazione del rilascio dei neurotrasmettitori: Il blocco dei recettori presinaptici α3β2 può modulare il rilascio di altri neurotrasmettitori, tra cui dopamina, norepinefrina e GABA, influenzando l’attività del circuito.
- Ricerca sulle neuroscienze: Studiare i ruoli fisiologici specifici del Sottotipo di recettore nicotinico α3β2 nel sistema nervoso centrale e periferico e differenziando le sue funzioni da altri sottotipi (ad esempio, α4β2, α7).
- Ricerca sul dolore: Studio del ruolo dei recettori α3β2 nella nocicezione (percezione del dolore) e del potenziale degli antagonisti specifici del sottotipo come nuovi analgesici non oppioidi.
- Dipendenza e ricerca sulle ricompense: Esplorare il contributo dei recettori α3β2 agli effetti gratificanti della nicotina e di altre droghe d’abuso e il loro ruolo nei percorsi di dipendenza.
- Convalida dell’obiettivo per il dolore: La ricerca che utilizza l’α-conotossina IMI è stata determinante nel dimostrarlo il blocco dei recettori α3β2 produce una potente analgesia in modelli animali, senza gli effetti collaterali associati al più ampio blocco dei nAChR. Ciò ha convalidato α3β2 come obiettivo per lo sviluppo farmaci antidolorifici non oppioidi e che non creano dipendenza.
- Differenziazione delle funzioni del sottotipo di recettore: La sua elevata selettività ha consentito agli scienziati di attribuire in modo definitivo funzioni fisiologiche specifiche (ad esempio, nel controllo autonomo, nell’elaborazione sensoriale) al sottotipo α3β2, separandole dTuttoe funzioni dei sottotipi α4β2 e α7 più abbondanti.
2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO
3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO
4.CONSEGNA E SPEDIZIONE
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Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
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