2-BROMO-1-FENIL-PENTAN-1-ONE CAS 49851-31-2
Il 2-Bromo-1-fenil-pentan-1-one è un bromo chetone con la formula molecolare C9H11BrO. Presenta un atomo di bromo attaccato Tuttoa posizione alfa di una struttura fenil-pentanone. La struttura di questo composto contribuisce Tuttoa sua reattività e versatilità nella sintesi organica.
1. Formula molecolare: C9H11BrO
2. Numero CAS: 49851-31-2
3. Aspetto: polvere cristTuttoina da bianca a biancastra.
4. Purezza: 99% (elevata purezza per ricerca e applicazioni industriali).
5. Solubilità: solubile in solventi organici come etanolo, acetone e cloroformio.
La struttura molecolare di questo composto, con un gruppo fenilico attaccato a uno scheletro pentanone, lo rende un elemento costitutivo adatto per ulteriori modifiche chimiche.
Il 2-Bromo-1-Phenyl-Pentan-1-One è un intermedio versatile utilizzato in vari processi chimici e farmaceutici.
1. Sintesi degli steroidi: questo composto viene utilizzato principalmente come precursore nella sintesi di steroidi anabolizzanti e composti correlati. La sua capacità di subire reazioni di bromurazione e altre trasformazioni lo rende essenziale nella produzione di steroidi bioattivi.
2. Intermedi farmaceutici: a causa della sua natura reattiva, il 2-Bromo-1-Phenyl-Pentan-1-One viene utilizzato nella produzione di numerosi composti farmaceutici e intermedi farmaceutici, in particolare quelli relativi Tuttoe terapie ormonali e ai farmaci a base di steroidi.
3. Ricerca e sviluppo: è un importante reagente in chimica medicinale e sintesi organica, spesso utilizzato da ricercatori e scienziati nello sviluppo di nuove molecole bioattive e sostanze farmaceutiche.
4. Reazioni chimiche: questo composto può subire diverse reazioni importanti, come la sostituzione nucleofila, la riduzione e la formazione di legami carbonio-carbonio, rendendolo un intermedio molto utile per la creazione di un’ampia gamma di molecole organiche.
La sintesi di 2-Bromo-1-fenil-pentan-1-one comporta la bromurazione di 1-fenil-pentan-1-one in presenza di una fonte di bromo adatta. Questa reazione introduce un atomo di bromo in posizione alfa rispetto al gruppo carbonilico, che può poi subire ulteriori trasformazioni chimiche per creare una varietà di composti bioattivi.
1. Reazione di bromurazione: la bromurazione di 1-fenil-pentan-1-one è un metodo comune per ottenere 2-bromo-1-fenil-pentan-1-one. Questa reazione utilizza il bromo (Br2) in un solvente appropriato, tipicamente in condizioni di temperatura controllata, per garantire la sostituzione selettiva nella posizione desiderata.
2. Ulteriori reazioni chimiche: una volta sintetizzato, il 2-bromo-1-fenil-pentan-1-one può subire una varietà di reazioni come riduzione, alchilazione o ciclizzazione, a seconda del prodotto finale desiderato, specialmente nella sintesi di composti steroidei complessi.
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