Ac-[Nle4,DPhe7] a-MSH (4-10), ammide

Ac-[Nle4,DPhe7] a-MSH (4-10), ammide

Ac-[Nle4,DPhe7] a-MSH (4-10), ammide

Ac-[Nle4,DPhe7] a-MSH (4-10), ammide

Ac-[Nle4,DPhe7] α-MSH (4-10), l’ammide è un analogo sintetico altamente potente e stabilizzato della sequenza centrale dell’ormone stimolante i melanociti (α-MSH). Questo peptide di livello di ricerca incorpora modifiche chiave: acetilazione N-terminale (Ac), sostituzione della norleucina in posizione 4 (Nle4), D-fenilalanina in posizione 7 (DPhe7) e amidazione C-terminale. Queste caratteristiche conferiscono collettivamente un’eccezionale stabilità metabolica, un’emivita biologica prolungata e un’attività superagonista sui recettori della melanocortina (in particolare MC1R), rendendolo uno strumento privilegiato per la ricerca sulla melanocortina.


SPECIFICHE TECNICHE


Articolo
Specifica
Nome del prodotto
Ac-[Nle⁴,D-Phe⁷]-α-MSH (4-10), ammide (Acetil-Nle⁴,D-Phe⁷-alfa-MSH (4-10) ammide)
CAS NO.
/
Aspetto
Polvere liofilizzata da bianca a biancastra
Formula molecolare
C47H64N14O10
Peso Molecolare
 985.12g/mol 
Purezza (RP-HPLC)
≥98%
Solubilità

Solubile in acqua (≥10 mg/mL), acido acetico diluito o DMSO al 10% in acqua

Endotossina< 1,0 UE/mg
Attività biologica
Agonista potente e selettivo dei recettori della melanocortina (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R)
Condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura compresa tra -20°C e -80°C in un ambiente asciutto e buio; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo.
Posizione delle scorte
Stock negli Stati Uniti
MOQ
1g


1.MECCANISMO D’AZIONE

Questo analogo agisce come un potente superagonista sui recettori della melanocortina, principalmente MC1R. La sostituzione Nle4 migliora l’idrofobicità e l’interazione con i recettori, mentre la modifica DPhe7 aumenta notevolmente la resistenza Tuttoa degradazione enzimatica e stabilizza una conformazione bioattiva. Insieme, questi cambiamenti determinano un’affinità di legame recettoriale e una potenza funzionale significativamente più elevate (maggiore produzione di cAMP) rispetto Tuttoa sequenza nativa α-MSH. 


2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO

Questo prodotto è indicato per la ricerca in vitro e in vivo di alto livello in dermatologia, farmacologia e biologia cellulare. È lo standard di riferimento per: studiare le vie di segnalazione mediate da MC1R nella melanogenesi e nella pigmentazione, valutare la farmacologia degli agonisti dei recettori della melanocortina, fungere da controllo positivo nei test di accumulo di cAMP e studiare il ruolo dell’α-MSH nell’infiammazione, nell’immunomodulazione e nella regolazione dell’appetito in modelli sperimentali.


3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO

Ac-[Nle4,DPhe7] α-MSH (4-10), l’ammide è una potente sonda di ricerca, non un farmaco approvato. La sua "efficacia" è definita dTuttoe sue prestazioni robuste e affidabili negli studi scientifici. EsInviareo uno degli analoghi α-MSH più potenti conosciuti, è stato determinante nel convalidare l’MC1R come bersaglio terapeutico. Il suo progetto strutturale ha informato direttamente lo sviluppo di terapie approvate e in fase clinica, come l’agente abbronzante afamelanotide (Scenesse®), per condizioni come la protoporfiria eritropoietica e la vitiligine.


4.CONSEGNA E SPEDIZIONE

Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine sarà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta.
ImbTuttoaggio professionale e sicuro
Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
Metodi di spedizione 
Metodo principale: trasporto aereo internazionale

Utilizziamo principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT per la loro affidabilità globale, velocità e sistemi di tracciabilità avanzati. Il trasporto aereo garantisce tempi di transito più rapidi e riduce al minimo l’impatto dei fattori ambientali sul prodotto.

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