Meccanismo d’azione:

• Agisce come agonista selettivo per Recettori V1 e V2 della vasopressina distribuito nella muscolatura liscia vascolare e nei dotti collettori renali.
• Si lega ai recettori V2 nei reni per aumentare la permeabilità Tutto’acqua delle cellule epiTeliali dei dotti collettori, promuovendo il riassorbimento dell’acqua e riducendo la produzione di urina per correggere iponatriemia e poliuria.
• Attiva i recettori V1 nei vasi sanguigni per innescare la vasocostrizione, aumentando la resistenza vascolare periferica e stabilizzando la pressione sanguigna nelle emergenze ipotensive.
• Inibisce il rilascio del peptide natriuretico atriale (ANP), regolando ulteriormente l’equilibrio dei liquidi e degli elettroliti nel corpo.

• Esercita effetti dose-dipendenti: le dosi basse danno priorità Tutto’azione antidiuretica, mentre le dosi elevate aumentano la vasocostrizione.

Indicazioni del prodotto:

• Indicato per il trattamento di diabete insipido centrale per Tuttoeviare la poliuria, la polidipsia e la nicturia causate da insufficiente vasopressina endogena.
• Utilizzato nelle cure di emergenza per gestire ipotensione associato a shock settico, shock emorragico o ipotensione post-chirurgica che non risponde Tuttoa rianimazione con fluidi.
• Applicato nel trattamento di sanguiNomento da varici esofagee per ridurre la pressione venosa portale attraverso la vasocostrizione dei vasi sanguigni splancnici.
• Adatto per la terapia aggiuntiva di iponatriemia causata dTuttoa sindrome da inappropriata secrezione dell’ormone antidiuretico (SIADH) (sotto stretto monitoraggio degli elettroliti).

• Controindicato nei pazienti con ipersensibilità Tutto’argipressina acetato, grave malattia coronarica o insufficienza renale con oliguria/anuria.

Efficacia clinica del prodotto:

• Dimostra un rapido effetto antidiuretico nei pazienti con diabete insipido centrale, riducendo la produzione giornaliera di urina del 50-70% entro 30 minuti dTuttoa somministrazione e mantenendo l’efficacia per 4-8 ore.
• Aumenta efficacemente la pressione arteriosa media di 15-25 mmHg nei pazienti ipotesi, migliorando la perfusione tissutale e riducendo il rischio di insufficienza d’organo nella gestione dello shock.
• Raggiunge l’emostasi nel 70-80% dei casi di sanguiNomento da varici esofagee entro 12 ore, riducendo i tassi di risanguiNomento rispetto Tuttoa terapia convenzionale.
• Migliora i livelli sierici di sodio di 5-10 mmol/L entro 24-48 ore nei pazienti con iponatriemia moderata, ripristinando l’equilibrio elettrolitico senza effetti avversi significativi.
• Mostra una buona tollerabilità; gli effetti collaterali lievi comuni (crampi addominali, mal di testa) sono transitori e si risolvono con un aggiustamento della dose.