SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | Amilina, ratto |
| CAS NO. | 124447-81-0 |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C₁₆₄H₂₅₉N₅₁O₅₄S₂ |
| Peso Molecolare | 3891.34g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilità | Solubile in acqua (5 mg/mL) o acido acetico al 5%; anche solubile in DMSO |
| Endotossina | < 1,0 UE/mg |
| Attività biologica | Un peptide pancreatico di 37 aminoacidi; inibisce la secrezione di glucagone, ritarda lo svuotamento gastrico e agisce come un agente di sazietà. Nei modelli di ratto, modula l’omeostasi del glucosio ed è associato Tuttoa formazione di amiloide insulare nel diabete. |
| Condizioni di conservazione | -20°C per conservazione a lungo termine; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo. Conservare in aliquote in fiale sigillate. |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
1.MECCANISMO D’AZIONE
- Inibizione della secrezione di glucagone: Agisce sul pancreas per sopprimere il rilascio di glucagone postprandiale da parte delle cellule α, riducendo la produzione di glucosio epatico.
- Ritardo dello svuotamento gastrico: Segnala attraverso i recettori nel rombencefalo (area postrema) per rTuttoentare la velocità con cui il cibo si svuota dTuttoo stomaco nell’intestino tenue, moderando l’aumento post-pasto della glicemia.
- Induzione della sazietà: Agisce a livello centrale nel cervello per promuovere la sensazione di sazietà, portando a una ridotta assunzione di cibo. Questo effetto anoressigeno è un’area di studio chiave nella ricerca sull’obesità.
- Distinzione critica – Non amiloidogenico: A differenza dell’amilina umana o felina, l’amilina di ratto contiene sostituzioni di prolina che Prevengono la formazione di foglietti β e l’aggregazione tossica. Ciò lo rende ideale per lo studio dell’amilina segnalazione ormonale nativa senza la complicazione della patologia amiloide delle isole .
2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO
- Fisiologia dell’omeostasi del glucosio: Studio del ruolo normale e protettivo dell’amilina nella regolazione del glucosio postprandiale in modelli di roditori sani e diabetici.
- Ricerca sull’obesità e sul comportamento alimentare: Studio degli effetti anoressigeni (sazietà) dell’amilina e del suo potenziale come bersaglio per terapie dimagranti.
- Farmacologia dell’amilina e analoghi: Servendo come agonista di riferimento specie-specifico per testare gli effetti dell’amilina endogena o di nuovi mimetici dell’amilina (come il pramlintide) in esperimenti sui ratti.
- Biologia comparata: Contrasto degli effetti delle sequenze di amilina non amiloidogeniche (ratto) e amiloidogeniche (umane) in modelli cellulari e animali per comprendere le basi strutturali della tossicità.
- Studi sulla motilità gastrointestinale: Ricerche sul controllo ormonale dello svuotamento gastrico.
3. EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO
- Scienza fondamentale: Studi su ratti (e topi) utilizzando l’amilina di ratto o i suoi analoghi sono stati determinanti nel dimostrare tale amilina:
- Riduce l’assunzione di cibo e favorisce la perdita di peso.
- Abbassa la glicemia attraverso la soppressione del glucagone e il ritardo dello svuotamento gastrico.
- Consentire lo sviluppo di farmaci: Questi robusti dati fisiologici da modelli di roditori hanno convalidato la via dell’amilina come bersaglio terapeutico per diabete e obesità. Ha fornito la prova di concetto essenziale che ha portato Tuttoo sviluppo di pramlintide , l’analogo umano stabile e non aggregante dell’amilina approvato per il trattamento del diabete.
- Prove del profilo di sicurezza: La natura non tossica dell’amilina di ratto nelle isole dei roditori ha contribuito a differenziare gli effetti di segnalazione benefici dell’ormone dagli effetti dannosi dell’amiloide dell’IAPP umana.
4.CONSEGNA E SPEDIZIONE
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