SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | [D-Arg6,Asn10]-MCH (6-16) ammide (umana, topo, ratto) |
| CAS NO. | 440635-61-0 |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C60H100N22O14S3 |
| Peso Molecolare | 1449,8 g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilità | Solubile in acqua, acido acetico (0,1%), DMSO |
| Endotossina | < 1,0 UE/mg |
| Attività biologica | Un frammento modificato dell’ormone che raccoglie la melanina; D-arginina in posizione 6, asparagina in posizione 10, amidazione C-terminale. Potrebbe possedere una maggiore stabilità enzimatica o alterare la selettività dei recettori e potrebbe essere utilizzato per studi sulla farmacologia dei recettori MCH, sul bilancio energetico e sul comportamento alimentare. |
| Condizioni di conservazione | Conservare a -20°C o a temperature inferiori, al riparo dTuttoa luce e dTutto’umidità. Dopo la ricostituzione, aliquotare e conservare a -20°C |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
L’ammide [D-Arg⁶, Asn¹⁰]-MCH (6-16) funziona come un ligando modificato del recettore dell’ormone concentratore della melanina (MCH) con proprietà farmacologiche potenziate. La sostituzione della D-arginina in posizione 6 migliora significativamente la stabilità del peptide contro la degradazione enzimatica, mentre la modifica Asn¹⁰ regola l’affinità e la selettività di legame del recettore. Questo peptide si lega selettivamente ai sottotipi di recettori MCH (MCHR1 e MCHR2), attivando vie di segnalazione accoppiate a proteine G che modulano i livelli di cAMP intracellulare, la mobilizzazione del calcio e i sistemi effettori a vTuttoe. La sua azione influenza i principali circuiti neuroendocrini coinvolti nella soppressione dell’appetito, nel dispendio energetico, nelle risposte Tuttoo stress e nei meccanismi di aggregazione dei pigmenti, fornendo uno strumento preciso per analizzare la regolazione fisiologica e comportamentale mediata da MCH.
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