Name: [D-Leu2]-Fattore inibitore del rilascio dell’ormone stimolante i melanociti CAS NO.39705-60-7
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[D-Leu2]-Fattore inibitore del rilascio dell’ormone stimolante i melanociti CAS NO.39705-60-7

Il [D-Leu2]-fattore inibitore del rilascio dell’ormone stimolante i melanociti è un peptide sintetico analogo del fattore endogeno di inibizione del rilascio dell’ormone stimolante i melanociti (MIF), caratterizzato da una sostituzione con D-leucina in posizione 2 per migliorare la stabilità metabolica e l’attività biologica. Questo reagente di livello di ricerca è progettato come un potente inibitore del rilascio e dell’attività dell’ormone stimolante i melanociti (MSH), con applicazioni nello studio della regolazione della melanogenesi, dei processi di pigmentazione e dei relativi percorsi neuroendocrini. Il prodotto è fornito come polvere liofilizzata ad elevata purezza ed è destinato Tuttoa ricerca preclinica in dermatologia, neuroendocrinologia e disturbi della pigmentazione, fungendo da prezioso strumento per studiare i meccanismi di regolazione dell’MSH in contesti di ricerca sia accademica che farmaceutica.

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SPECIFICHE TECNICHE

Articolo	Specifica
Nome del prodotto	[D-Leu2]-fattore inibitore del rilascio dell’ormone stimolante i melanociti
CAS NO.	39705-60-7
Aspetto	Polvere liofilizzata da bianca a biancastra
Formula molecolare	C13H24N4O3
Peso Molecolare	284.36g/mol
Purezza (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Solubilità	È solubile in acqua, soluzione salina fisiologica o soluzione di acido acetico diluito.
Endotossina	< 1,0 UE/mg
Attività biologica	Questo prodotto è un analogo del fattore inibitorio di rilascio dell’ormone stimolante i melanociti (MIF). La modificazione di D-Leu2 migliora la stabilità e la biodisponibilità degli enzimi e può inibire il rilascio o l’attività di α-MSH. La sua bioattività deve essere verificata attraverso esperimenti di inibizione dei melanociti in vitro o esperimenti sulla funzione dei recettori correlati.
Condizioni di conservazione	La polvere liofilizzata deve essere conservata a una temperatura pari o inferiore a -20°C in un ambiente asciutto e protetto dTuttoa luce; le soluzioni ricostituite devono essere suddivise in aliquote e conservate a ≤-20°C, evitando ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.
Posizione delle scorte	Stock negli Stati Uniti
MOQ	1g

1.MECCANISMO D’AZIONE

Il meccanismo d’azione Prevede l’inibizione del rilascio dell’ormone stimolante i melanociti (MSH) e/o l’antagonismo dell’attività dell’MSH sui suoi recettori. Il peptide probabilmente agisce attraverso l’interazione con recettori specifici o percorsi regolatori nell’ipotalamo o nell’ipofisi che controllano la secrezione di MSH, modulando potenzialmente il rilascio di α-MSH e altre melanocortine. La sostituzione della D-leucina in posizione 2 migliora la resistenza Tuttoa degradazione enzimatica, prolungando l’emivita del peptide e aumentandone la potenza inibitoria rispetto Tuttoa sequenza MIF nativa. Questa maggiore stabilità consente una soppressione più prolungata degli effetti mediati da MSH, rendendolo uno strumento di ricerca più efficace per studiare la regolazione della melanogenesi e i processi fisiologici correlati.

2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO

Questo analogo del MIF è indicato solo per uso di ricerca in studi preclinici che indagano la regolazione del rilascio dell’ormone stimolante i melanociti, i meccanismi della melanogenesi, i disturbi della pigmentazione cutanea e il controllo neuroendocrino della pigmentazione. Serve come potente inibitore negli studi che esaminano la secrezione di MSH, test di sintesi della melanina e modelli animali di iperpigmentazione o disturbi della pigmentazione. Il prodotto viene utilizzato anche negli studi sulle relazioni struttura-attività per comprendere le interazioni peptide-recettore e nello sviluppo di composti mirati Tuttoa regolazione dell’MSH. Non è destinato ad applicazioni diagnostiche, terapeutiche o cliniche su esseri umani o animali e deve essere maneggiato da personale di ricerca addestrato in ambienti di laboratorio appropriati.

3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO

Come reagente di ricerca, il fattore inibitore del rilascio dell’ormone stimolante i melanociti [D-Leu2] non ha un’efficacia clinica stabilita per l’uso terapeutico nei pazienti umani. Sebbene questo analogo peptidico e i composti correlati siano stati studiati in modelli preclinici per comprendere la regolazione dell’MSH e le potenziali applicazioni nei disturbi della pigmentazione, il prodotto stesso non è stato sottoposto a sviluppo clinico né ha ricevuto l’approvazione normativa per alcuna indicazione medica. La ricerca che utilizza questo peptide ha contribuito Tuttoa comprensione dei percorsi regolatori della melanocortina, ma il prodotto rimane uno strumento di ricerca sperimentale senza un’efficacia clinica dimostrata o un profilo di sicurezza per l’uso umano.

4.CONSEGNA E SPEDIZIONE

Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine sarà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta.
ImbTuttoaggio professionale e sicuro
Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
Metodi di spedizione
Metodo principale: trasporto aereo internazionale

Utilizziamo principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT per la loro affidabilità globale, velocità e sistemi di tracciabilità avanzati. Il trasporto aereo garantisce tempi di transito più rapidi e riduce al minimo l’impatto dei fattori ambientali sul prodotto.

4-idrossibenzofenone CAS 1137-42-4

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