SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | [D‑Pro², D‑Trp⁶⁸, Nle¹⁰]‑Neurochinina B |
| CAS NO. | 109212-72-8 |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C67H87N15O14 |
| Sequenza aminoacidica | H‑Asp‑D‑Pro‑Lys‑Pro‑Asp‑D‑Trp‑Phe‑D‑Trp‑Leu‑Nle‑NH₂ |
| Peso Molecolare | 1326.53g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥97,0% (personalizzabile a ≥98,0%) |
| Solubilità | Solubile in acqua, acido acetico 0,1 M o PBS (pH 7,0‑7,4) |
| Endotossina | < 1,0 UE/mg |
| Attività biologica | Analogo modificato della neurochinina B con maggiore selettività del recettore e stabilità metabolica; agisce come un potente antagonista o agonista del recettore NK₃ (a seconda della configurazione), utilizzato nella ricerca neurofarmacologica e sulla segnalazione della tachichinina. |
| Condizioni di conservazione | Conservare a –20 °C, al riparo dTuttoa luce e dTutto’umidità. Per la conservazione a lungo termine, si consiglia –80 °C. |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1mg |
Questo peptide modificato funziona come ligando selettivo per i recettori della neurochinina (in particolare NK₃), modulando le cascate di segnalazione intracellulare come la mobilizzazione del calcio e l’attivazione della fosfolipasi C. Le sue sostituzioni di D‑aminoacidi e la modificazione della norleucina migliorano la resistenza Tuttoa degradazione enzimatica, portando a un’interazione prolungata con i recettori ed effetti farmacologici più stabili nei modelli sperimentali.
[D‑Pro², D‑Trp⁶⁸, Nle¹⁰]‑Neurochinina B è utilizzata nella ricerca sulla regolazione neuroendocrina, sulla trasmissione del dolore, sulla contrazione della muscolatura liscia e sui disturbi psichiatrici. Viene applicato anche nei test di scoperta di farmaci mirati ai recettori NK₃ e negli studi sulla fisiologia riproduttiva, sulle risposte Tuttoo stress e sulle condizioni infiammatorie.
Studi preclinici dimostrano che questo analogo modula efficacemente i processi mediati dTuttoa neurochinina, inclusa la secrezione ormonale e l’eccitabilità neuronale. Pur non esInviareo una terapia in sé, fornisce una solida sonda farmacologica per convalidare i percorsi dei recettori NK₃ e supporta lo sviluppo di nuovi trattamenti per condizioni come la schizofrenia, il dolore cronico e i disturbi correlati agli ormoni.
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