SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | FluM1 A2 (58-66) |
| CAS NO. | 141368-69-6 |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C49H75N9O11 |
| Peso Molecolare | 966.2/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥98% |
| Solubilità | Solubile in acqua (≥10 mg/mL), acido acetico diluito o DMSO |
| Endotossina | ≤1,0 UE/mg |
| Attività biologica | Un importante epitopo dei linfociti T citotossici (CTL) ristretti per HLA-A2; stimola le risposte immunitarie contro il virus dell’influenza A attivando le cellule T CD8⁺. |
| Condizioni di conservazione | Conservare a una temperatura compresa tra -20°C e -80°C in un ambiente asciutto e buio; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo. |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
Questo peptide funziona come un epitopo del recettore delle cellule T (TCR). Dopo l’elaborazione intracellulare della proteina virale M1 Tutto’interno di una cellula presentante l’antigene (APC), questa specifica sequenza di 9-meri viene caricata sul solco di legame del peptide della molecola del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) HLA-A*02:01 di Classee I. Il complesso peptide-MHC viene quindi visualizzato sulla superficie cellulare. Quando riconosciuto dal TCR complementare su un linfocita T citotossico (CTL) CD8+ circolante, innesca l’attivazione, la proliferazione e il rilascio di granuli citolitici (perforina, granzimi) dei CTL, portando Tuttoa distruzione delle cellule ospiti infettate dal virus che presentano questo epitopo.
FluM1 A2 (58-66) è un antigene di grado di ricerca e non un vaccino terapeutico in sé. La sua efficacia clinica è dimostrata dal suo ruolo come reagente standardizzato nei test immunologici. È stato determinante nel definire una risposta CTL umana dominante contro l’influenza, contribuendo in modo significativo Tuttoa nostra comprensione dell’immunità cellulare al virus. La ricerca che utilizza questo peptide ha contribuito a convalidare l’importanza dei CTL nella clearance e nell’immunità dell’influenza, supportando lo sviluppo di strategie universali di vaccino antinfluenzale volte a suscitare risposte robuste e cross-reattive delle cellule T contro proteine virali interne conservate come M1.
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