Frammento della subunità b della fosforilasi chinasi (420-436)

Frammento della subunità b della fosforilasi chinasi (420-436)

Frammento della subunità b della fosforilasi chinasi (420-436)

Frammento della subunità b della fosforilasi chinasi (420-436)

Il frammento della subunità b della fosforilasi chinasi (420-436) è un peptide sintetico di 17 aminoacidi corrispondente ai residui 420-436 della subunità beta della fosforilasi chinasi (PhK). Questa sequenza specifica rappresenta una regione funzionalmente importante Tutto’interno del dominio regolatorio della subunità beta, che è fondamentale per l’attivazione calcio/calmodulina-dipendente dell’oloenzima PhK. Fornito sotto forma di polvere liofilizzata ad elevata purezza, questo peptide funge da strumento di ricerca specializzato per studiare la struttura, la funzione e la regolazione di questo complesso enzimatico glicogenolitico chiave.



SPECIFICHE TECNICHE


Articolo
Specifica
Nome del prodotto
Frammento della subunità b della fosforilasi chinasi (420-436)
CAS NO.
/
Aspetto
Polvere liofilizzata da bianca a biancastra
Formula molecolare
C79H130N31O25S
Peso Molecolare
1946.2g/mol 
Purezza (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilità

Solubile in acqua, TFA Tuttoo 0,1% o tamponi acquosi diluiti (fino a 10 mg/mL)

Endotossina≤1,0 UE/mg
Attività biologica
 Serve come substrato specifico per la fosforilasi chinasi; utilizzato per misurare l’attività della chinasi nei test enzimatici e convalidare il riconoscimento degli anticorpi
Condizioni di conservazione
Conservare a -20°C; stabile per 24 mesi se essiccato. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.
Posizione delle scorte
Stock negli Stati Uniti
MOQ
1g


1.MECCANISMO D’AZIONE

Questo frammento peptidico non possiede attività enzimatica intrinseca. Funziona invece come a sonda molecolare o regolatore che interagisce con componenti specifici del complesso PhK o con i suoi modulatori. La subunità beta di PhK agisce sia come substrato per la fosforilazione della PKA (proteina chinasi A) sia come modulo regolatore.


    2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO

  • Studi sulla regolazione degli enzimi: Studio del meccanismo molecolare dell’attivazione calcio/calmodulina della fosforilasi chinasi utilizzando il peptide come inibitore competitivo o sonda in in vitro saggi di attivazione.
  • Produzione di anticorpi: Coniugazione del peptide a una proteina trasportatrice per generare anticorpi policlonali o monoclonali specifici per questa regione della subunità beta PhK da utilizzare in Western blotting, immunoistochimica o immunoprecipitazione.
  • Analisi del sito di fosforilazione: Studiare la cinetica e le conseguenze della fosforilazione Tutto’interno di questa specifica regione da parte di PKA o altre chinasi, utilizzando il peptide come substrato modello semplificato.
  • Mappatura delle interazioni proteina-proteina: Utilizzando il peptide in test pull-down, risonanza plasmonica di superficie (SPR) o calorimetria di titolazione isotermica (ITC) per mappare la sua interazione con la calmodulina o altre proteine ​​regolatrici.
  • Analisi struttura-funzione: Impiegando il peptide in studi volti a comprendere come questo segmento specifico contribuisce Tuttoa funzione regolatoria complessiva della subunità beta PhK.
  • Ricerca sui disturbi metabolici: Serve come strumento per analizzare la disfunzione di PhK nelle malattie da accumulo di glicogeno (come alcune forme di deficit di PhK) a livello molecolare.

     

    3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO

  • Efficacia degli strumenti di ricerca: La sua "efficacia" risiede nella sua utilità come strumento molecolare preciso per analizzare la complessa regolazione della fosforilasi chinasi, un enzima centrale nel metabolismo energetico. Consente studi ad alta risoluzione non possibili con l’oloenzima completo e multi-subunità.
  • Contesto della ricerca sulle malattie: I deficit di fosforilasi chinasi sono cause note di malattie da accumulo di glicogeno (p. es., alcune forme di glicogenosi epatica e muscolare). La ricerca che utilizza frammenti così specifici aiuta a chiarire i difetti molecolari (ad esempio, il legame compromesso con la calmodulina, la fosforilazione alterata) Tuttoa base di questi disordini genetici.
  • Conoscenza del target terapeutico: Sebbene la PhK stessa non sia un bersaglio farmacologico diretto, comprenderne la regolamentazione è fondamentale per una ricerca metabolica più ampia. Approfondimenti sull’attivazione enzimatica mediata dal calcio/calmodulina possono fornire informazioni Tuttoa ricerca su altre vie di segnalazione rilevanti per la sindrome metabolica, il diabete e l’ipertrofia cardiaca.
  • Divario di traduzione clinica: Il peptide stesso non è un candidato farmacologico. Il suo valore sta nel generare conoscenze fondamentali su un enzima metabolico critico, che può indirettamente contribuire Tuttoa comprensione delle patologie correlate o delle reti di segnalazione.

  • 4.CONSEGNA E SPEDIZIONE

    Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine sarà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta.
    ImbTuttoaggio professionale e sicuro
    Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
    Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
    Metodi di spedizione 
    Metodo principale: trasporto aereo internazionale

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