SPECIFICHE TECNICHE

1.MECCANISMO D’AZIONE

Galanin (1-13) Frammento : Si lega in modo competitivo ai recettori della galanina (GalR1, GalR2, GalR3), in particolare nel sito di riconoscimento N-terminale, bloccando la galanina endogena dTutto’attivazione delle vie di segnalazione accoppiate Tuttoe proteine ​​G (inibizione del cAMP mediata da Gi/o e mobilizzazione del calcio mediata da Gq).

2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO

Studi sul percorso del dolore : Studio dei ruoli sinergici/opposti della galanina e della sostanza P nella trasmissione nocicettiva in modelli di dolore acuto, infiammatorio e neuropatico.
Ricerca sull’infiammazione neurogena : Studio dell’infiammazione mediata da peptidi in cui la galanina e la sostanza P comodulano la permeabilità vascolare e l’attivazione delle cellule immunitarie.
Analisi della co-trasmissione : Esame delle interazioni funzionali tra i sistemi galaninergici e tachikininergici nei neuroni centrali e periferici.
Ricerca sul midollo spinale e sui DRG : Mappatura e modulazione delle interazioni peptidiche nell’elaborazione nocicettiva spinale e nei gangli sensoriali.
Studi sulla diafonia dei recettori : Studio delle interazioni di segnalazione tra i sistemi di recettori GalR e NK1 nei circuiti neurali.
Screening terapeutico del prototipo : Valutazione del doppio antagonismo come potenziale strategia per il dolore cronico o condizioni neuroinfiammatorie.




3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO

Studi preclinici nei modelli di roditori dimostrano che questa chimera produce effetti antinocicettivi più potenti nei test del dolore infiammatorio e neuropatico rispetto ai singoli antagonisti della galanina o NK1 da soli, suggerendo benefici sinergici del blocco del doppio recettore.
Nessuna sperimentazione umana sono stati condotti con Galanin (1-13)-Spantide I. La sua efficacia clinica è sconosciuta e il suo profilo farmacocinetico (inclusa stabilità, penetrazione della barriera ematoencefalica e potenziali effetti collaterali) non è stato caratterizzato nell’uomo.
Rilevanza terapeutica indiretta sta nel convalidare il concetto di blocco del doppio recettore per condizioni come dolore cronico, emicrania o disturbi neuroinfiammatori. Tuttavia, qualsiasi futuro sviluppo di farmaci richiederebbe l’ottimizzazione della selettività, della farmacocinetica e del profilo di sicurezza, cosa che manca a questa chimera non modificata.

4.CONSEGNA E SPEDIZIONE


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