SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | GIP (3 – 42), umano |
| CAS NO. | 1802086-25-4 |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C214H324N58O63S |
| Peso Molecolare | 4749.38g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilità | Solubile in acqua, acido acetico (0,1%) e DMSO |
| Endotossina | < 1,0 UE/mg |
| Attività biologica | È una forma troncata N-terminale di GIP, che può mantenere una certa attività di legame del recettore GIP, ma la sua attività è solitamente inferiore a quella del GIP a lunghezza intera (1-42); viene spesso utilizzato come controllo negativo o analisi struttura-funzione negli studi sul legame dei recettori, sulla trasduzione del segnale e sul metabolismo. |
| Condizioni di conservazione | Conservare a -20°C o a temperature inferiori, al riparo dTuttoa luce e dTutto’umidità. Dopo la ricostituzione, aliquotare e conservare a -20°C. |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
1.MECCANISMO D’AZIONE
GIP (3-42), nell’uomo agisce come una forma troncata dell’ormone GIP a lunghezza intera, che normalmente si lega al recettore GIP (GIPR) sulle cellule beta pancreatiche e sugli adipociti. Questo legame stimola la secrezione di insulina in modo glucosio-dipendente e influenza il metabolismo dei lipidi. Mentre il troncamento N-terminale può alterare l’affinità del recettore e l’efficacia della segnalazione, GIP (3-42) è comunemente utilizzato per studiare le interazioni recettore-ligando, le vie di segnalazione a vTuttoe (ad esempio, l’attivazione di cAMP/PKA) e il ruolo funzionale di specifici domini GIP nella regolazione metabolica.
2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO
3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO
4.CONSEGNA E SPEDIZIONE
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Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
Metodi di spedizione
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