Glucagone – Come il peptide 1, (GLP – 1) ammide, umano CAS N.99658-04-5
Glucagone – Come il peptide 1, (GLP – 1) ammide, umano CAS N.99658-04-5
L’ammide umana del peptide 1 simile al glucagone (GLP-1) è l’ormone incretinico definitivo e bioattivo di 31 aminoacidi (sequenza: HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR-NH₂) prodotto mediante elaborazione post-traduzionale del proglucagone nelle cellule L intestinali. L’ammidazione C-terminale è una modifica naturale critica che garantisce la piena affinità di legame del recettore e l’attività biologica. EsInviareo la forma attiva primaria, è un regolatore principale dell’omeostasi del glucosio, stimolando potentemente la secrezione di insulina glucosio-dipendente mentre sopprime il rilascio di glucagone, rTuttoenta lo svuotamento gastrico e promuove la sazietà. Fornito sotto forma di polvere liofilizzata ad elevata purezza (>97%), è lo standard di riferimento indispensabile per tutte le ricerche che coinvolgono il percorso del GLP-1, la scoperta di farmaci e la fisiologia metabolica.
SPECIFICHE TECNICHESpecifica dell’oggettoNome del prodottoGlucagon-Like Peptide 1, (GLP-1) ammide, umanoN. CAS99658-04-5AspettoPolvere liofilizzata da bianca a biancastraFormula molecolareC184H273N51O57Peso molecolare4111,53 g/mol Purezza (RP-HPLC)≥98%SolubilitàSolubile in acqua (≥ 10 mg/mL), acido acetico diluito o DMSO; si dissolve facilmente nei tamponi fisiologici. Endotossina ≤ 1,0 EU/mg Attività biologica Stimola la secrezione di insulina in modo glucosio-dipendente; EC₅₀ tipicamente ≤ 0,1 nM nei test cellulari. Condizioni di conservazione Conservare a una temperatura compresa tra -20°C e -80°C in un ambiente essiccato; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo. Stabile per 2 anni se conservato come indicato. Posizione magazzino Stock negli Stati Uniti MOQ1g1. MECCANISMO D’AZIONE L’ammide GLP-1 umana esercita i suoi molteplici effetti metabolici attraverso un legame specifico ad alta affinità con il recettore GLP-1 (GLP-1R), un recettore accoppiato Tuttoa proteina G di Classee B ampiamente espresso nelle isole pancreatiche, nel cervello, nel cuore e nel tratto gastrointestinale. L’attivazione del recettore si accoppia Prevalentemente Tuttoa proteina Gs, stimolando l’adenilato ciclasi ad elevare l’AMP ciclico intracellulare (cAMP). Ciò attiva due principali vie effettrici: la proteina chinasi A (PKA) e il fattore di scambio nucleotidico guanina regolato dal cAMP (Epac2). Nelle cellule beta pancreatiche, questa segnalazione integrata potenzia la secrezione di insulina stimolata dal glucosio, migliora l’espressione del gene dell’insulina e promuove la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule beta. Tuttoo stesso tempo, inibisce la secrezione di glucagone da parte delle cellule alfa. Nel tronco encefalico e nell’ipotalamo, attiva i circuiti neurali per indurre sazietà e ridurre l’assunzione di cibo, mentre nello stomaco ritarda lo svuotamento gastrico tramite inibizione vagale.2.INDICAZIONI DEL PRODOTTOBiologia delle cellule beta e ricerca sul diabete: definizione della risposta insulinotropica standard nelle isole primarie, linee di cellule beta (INS-1, MIN6) e modelli di diabete per studiare la secrezione, la proliferazione e la citoprotezione.GLP-1 Farmacologia del recettore (GLP-1R): funge da agonista di riferimento nativo e ad alta potenza per test di legame recettoriale, studi sull’accumulo di cAMP, misurazioni del flusso di calcio e test di reclutamento di β-arrestina. Scoperta e screening di farmaci: funge da punto di riferimento critico per valutare la potenza, l’efficacia e i bias di segnalazione di tutti gli agonisti sintetici del GLP-1R (ad es. liraglutide, semaglutide) e multi-agonisti (ad es. tirzepatide) in fase di sviluppo. Controllo centrale del metabolismo: studio degli effetti anoressigeni del GLP-1 in colture neuronali, sezioni di cervello e studi sul comportamento alimentare. 3. EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO Potere fisiologico stabilito: esInviareo l’incretina principale, è responsabile dell'”effetto incretina”, potenziando fino al 70% della secrezione di insulina postprandiale in modo glucosio-dipendente, minimizzando così l’ipoglicemia. rischio.Limitazione terapeutica e innovazione: la sua rapida degradazione da parte della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-IV), che porta a un’emivita <2 minuti, ne ha precluso l’uso diretto come farmaco. Questa limitazione ha stimolato lo sviluppo di agonisti del recettore GLP-1 resistenti Tuttoa DPP-IV. Fondamento per farmaci di successo: il meccanismo di questo peptide è la base per numerosi farmaci di grande successo: Agonisti del GLP-1R (iniettabili/orali): Liraglutide (Victoza®), Semaglutide (Ozempic®, Wegovy®, Rybelsus®), Dulaglutide (Trulicity®) – comprovati per un controllo glicemico superiore, perdita di peso, e benefici cardiovascolari/renali.Doppio/triplo agonisti: Tirzepatide (Mounjaro®/Zepbound®), un doppio agonista GIP/GLP-1, mostra un’efficacia ancora maggiore.Impatto clinico comprovato: le terapie basate sull’azione di questo peptide sono ora di prima linea per il diabete di tipo 2 e stanno trasformando la gestione dell’obesità, dimostrando un’efficacia senza precedenti nella riduzione del peso e del rischio cardiometabolico.4.CONSEGNA E SPEDIZIONESiamo specializzati nella logistica globale per vari cosmetici peptidi. Il tuo ordine verrà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta. ImbTuttoaggio professionale e protetto Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto. Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente. Metodi di spedizione Metodo principale: trasporto aereo internazionale Utilizziamo principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT per la loro affidabilità globale, velocità e sistemi di tracciamento avanzati. Il trasporto aereo garantisce tempi di transito più rapidi e riduce al minimo l’impatto dei fattori ambientali sul prodotto.