SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | Ormone di rilascio dell’ormone luteinizzante (LH-RH) |
| CAS NO. | / |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C55H75N17O13 |
| Peso Molecolare | 1182.4g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilità | Solubile in acqua, PBS diluito (pH 7,2-7,4), soluzione acquosa di TFA Tuttoo 0,1%. |
| Endotossina | < 1,0 UE/mg |
| Attività biologica | Neuropeptide ipotalamico endogeno; si lega ai recettori gonadotropi ipofisari LH-RH per stimolare la secrezione dell’ormone luteinizzante (LH) e dell’ormone follicolo-stimolante (FSH) |
| Condizioni di conservazione | Conservare a una temperatura compresa tra -20°C e -80°C in un contenitore sigillato, asciutto e protetto dTuttoa luce; evitare cicli ripetuti di congelamento-scongelamento (si consiglia l’aliquota in piccoli volumi da 0,1-1 mg). |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
1.MECCANISMO D’AZIONE
LH-RH esercita i suoi effetti tramite legando e attivando lo specifico recettore dell’ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRHR) sulla superficie delle cellule gonadotrope dell’ipofisi. GnRHR è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) principalmente accoppiato Tuttoa proteina Gq/11. Il legame innesca l’attivazione della fosfolipasi C (PLC), che porta Tutto’idrolisi del fosfatidilinositolo 4,5-bifosfato (PIP₂) in inositolo trifosfato (IP₃) e diacilglicerolo (DAG). IP₃ mobilita il calcio intracellulare, mentre DAG attiva la proteina chinasi C (PKC).
2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO
- Studi sull’asse ipotalamo-ipofisi-gonadi (HPG).: Studio della regolazione fisiologica della secrezione di gonadotropine, dell’attività del generatore di impulsi e dei meccanismi di feedback in vitro (colture cellulari dell’ipofisi) e in vivo (modelli animali).
- Farmacologia GnRHR: Serve come agonista di riferimento nativo ad alta affinità nei test di legame dei recettori, negli studi di trasduzione del segnale (flusso di calcio, accumulo di IP₃) e per la valutazione di antagonisti competitivi o modulatori Tuttoosterici.
- Medicina diagnostica (contesto di ricerca): Utilizzato nella norma Test di stimolazione del GnRH per valutare la funzione e la riserva dei gonadotropi ipofisari nei modelli di ricerca, aiutando a diagnosticare i disturbi dell’asse HPG.
- Ricerca sulla fertilità e sulla riproduzione: Studio del controllo ormonale dell’ovulazione, della spermatogenesi e della pubertà in modelli animali.
- Scoperta della droga: Fungere da punto di riferimento per lo sviluppo di agonisti a lunga durata d’azione (utilizzati per la downregulation) e antagonisti del GnRH per scopi terapeutici nel cancro e nella medicina riproduttiva.
3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO
- Efficacia diagnostica: Nel Test di stimolazione del GnRH , un bolo di LH-RH sintetico (ad esempio, gonadorelina) è uno strumento diagnostico standard. L’entità della risposta LH/FSH aiuta a differenziare le cause ipotalamiche e ipofisarie dell’ipogonadismo.
- Analoghi e paradigma terapeutici: La comprensione della fisiologia LH-RH ha portato Tuttoo sviluppo di Agonisti del GnRH a lunga durata d’azione (ad esempio, Leuprolide, Goserelin) e Antagonisti del GnRH (ad esempio Ganirelix, Degarelix).
- Agonisti: Inizialmente stimolano, poi desensibilizzano l’ipofisi, portando Tuttoa castrazione medica. Utilizzato per il cancro Tuttoa prostata, il cancro al seno, l’endometriosi, i fibromi uterini e la pubertà precoce centrale.
- Antagonisti: Blocca immediatamente il recettore, sopprimendo rapidamente gli ormoni sessuali. Utilizzato nella fecondazione in vitro e nel cancro Tuttoa prostata.
4.CONSEGNA E SPEDIZIONE
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