Name: Ormone stimolante α-melanociti, acetilato-[D-Val13] (11-13) (MSHa) N. CAS 137359-89-8
Availability: InStock
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Ormone stimolante α-melanociti, acetilato-[D-Val13] (11-13) (MSHa) N. CAS 137359-89-8

L’ormone stimolante l’α-melanocita, acetilato-[D-Val13] (11-13) (MSHa) è un peptide sintetico analogo dell’α-MSH caratterizzato da specifiche modifiche strutturali tra cui l’acetilazione N-terminale e una sostituzione dell’amminoacido D in posizione 13 (D-valina). Questo reagente di livello di ricerca è progettato per migliorare la stabilità metabolica e potenzialmente migliorare le proprietà di legame dei recettori rispetto al peptide nativo. Il prodotto viene fornito sotto forma di polvere liofilizzata ad elevata purezza ed è destinato ad applicazioni di ricerca preclinica nella farmacologia dei recettori della melanocortina, studi sulle relazioni struttura-attività e lo studio di terapie peptidiche modificate. Serve come un prezioso composto strumento per esplorare come specifiche modifiche degli amminoacidi influenzano la stabilità dei peptidi, la selettività dei recettori e l’attività biologica sia in contesti di ricerca accademica che farmaceutica.

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SPECIFICHE TECNICHE

Articolo	Specifica
Nome del prodotto	Ormone stimolante α-melanociti, acetilato-[D-Val13] (11-13) (MSHa)
CAS NO.	137359-89-8
Aspetto	Polvere liofilizzata da bianca a biancastra
Formula molecolare	C18H33N5O4
Peso Molecolare	383.49g/mol
Purezza (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Solubilità	Solubile in acqua, PBS o acido acetico diluito. Sciogliere in acqua sterile o acido acetico Tuttoo 0,1% per soluzione madre (1-5 mg/mL)
Endotossina	< 1,0 UE/mg
Attività biologica	Gli agonisti dei recettori della melanocortina (specialmente quelli che prendono di mira MC1R e MC4R), la modificazione di D-Val13 possono migliorare la stabilità enzimatica e la selettività di legame dei recettori; la loro attività può essere verificata mediante saggi di cAMP in vitro o esperimenti di produzione di melanina.
Condizioni di conservazione	La polvere liofilizzata deve essere conservata a una temperatura pari o inferiore a -20°C in un ambiente asciutto e protetto dTuttoa luce; dopo la ricostituzione, deve essere suddiviso in aliquote e conservato congelato a ≤-20°C.
Posizione delle scorte	Stock negli Stati Uniti
MOQ	1g

1.MECCANISMO D’AZIONE

Il meccanismo d’azione Prevede il legame ai recettori della melanocortina (principalmente MC1R e MC4R) come agonista, innescando la segnalazione intracellulare attraverso l’accoppiamento della proteina Gαs e l’accumulo di cAMP. L’acetilazione N-terminale e la sostituzione D-Val13 sono modifiche strutturali progettate per migliorare la stabilità enzimatica riducendo la degradazione proteolitica, prolungando potenzialmente l’emivita del peptide nei sistemi biologici. Queste modifiche possono anche influenzare l’affinità di legame del recettore e il profilo di selettività rispetto Tuttoa sequenza nativa α-MSH. Dopo l’attivazione del recettore, il peptide avvia cascate di segnali a vTuttoe che regolano la melanogenesi nei melanociti, la regolazione dell’appetito nell’ipotalamo e vari processi metabolici periferici, sebbene le caratteristiche farmacologiche specifiche di questo analogo modificato richiedano una caratterizzazione sperimentale.

2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO

Questo analogo dell’MSHa è indicato solo per uso di ricerca in studi preclinici che indagano la farmacologia dei recettori della melanocortina, le relazioni struttura-attività dei peptidi modificati e gli effetti delle sostituzioni degli aminoacidi D e dell’acetilazione sulla funzione e sulla stabilità dei peptidi. Serve come composto strumento nei test di legame dei recettori, nei test funzionali del cAMP e negli studi comparativi con altri analoghi dell’α-MSH per comprendere come specifiche modifiche strutturali influenzano l’interazione dei recettori, la stabilità metabolica e l’attività biologica. Il prodotto viene utilizzato anche in studi che esplorano lo sviluppo di terapie peptidiche modificate mirate Tuttoe vie della melanocortina per potenziali applicazioni nei disturbi della pigmentazione, nelle malattie metaboliche o in altre condizioni. Non è destinato ad applicazioni diagnostiche, terapeutiche o cliniche negli esseri umani o negli animali.

3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO

Come reagente di ricerca, l’ormone stimolante gli α-melanociti, acetilato-[D-Val13] (11-13) (MSHa) non ha un’efficacia clinica stabilita per l’uso terapeutico nei pazienti umani. Questo specifico analogo peptidico modificato non è stato sottoposto a sviluppo clinico né ha ricevuto l’approvazione normativa per alcuna indicazione medica. Mentre l’α-MSH e i relativi peptidi melanocortinici sono stati studiati in modelli preclinici e in alcuni studi clinici per varie condizioni, questo particolare analogo con sostituzione e acetilazione di D-Val13 rimane uno strumento di ricerca sperimentale utilizzato principalmente per studi sulle relazioni struttura-attività e indagini scientifiche di base. Non ha un’efficacia clinica dimostrata o un profilo di sicurezza per l’uso umano ed è destinato esclusivamente ad applicazioni di ricerca di laboratorio.

4.CONSEGNA E SPEDIZIONE

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ImbTuttoaggio professionale e sicuro
Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
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Metodo principale: trasporto aereo internazionale

Utilizziamo principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT per la loro affidabilità globale, velocità e sistemi di tracciabilità avanzati. Il trasporto aereo garantisce tempi di transito più rapidi e riduce al minimo l’impatto dei fattori ambientali sul prodotto.

4-idrossibenzofenone CAS 1137-42-4

Xilazina Cas 7361-61-7

Xilazina Hcl Cas 23076-35-9

Cas 62-44-2 Fenacetina

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