Ormone stimolante gli α-melanociti [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)

Ormone stimolante gli α-melanociti [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)

Ormone stimolante gli α-melanociti [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)

Ormone stimolante gli α-melanociti [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)

L’ormone stimolante gli α-melanociti [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa) è un analogo peptidico sintetico derivato dal frammento attivo centrale di α-MSH, caratterizzato da molteplici modifiche di aminoacidi tra cui sostituzioni dell’isomero D e alterazioni della sequenza per migliorare l’affinità di legame del recettore e la stabilità metabolica. Questo reagente di livello di ricerca è progettato come un potente ligando per i recettori della melanocortina, con applicazioni nello studio della farmacologia dei recettori, della trasduzione del segnale e di vari processi fisiologici regolati dal sistema della melanocortina. Il prodotto viene fornito sotto forma di polvere liofilizzata ad elevata purezza ed è destinato Tuttoa ricerca preclinica in dermatologia, disturbi metabolici e neuroimmunologia, fungendo da prezioso strumento per indagini sia accademiche che farmaceutiche.

SPECIFICHE TECNICHESpecifica dell’articoloNome del prodottoOrmone stimolante α-melanociti [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)N. CAS/AspettoPolvere liofilizzata da bianca a biancastraFormula molecolare C61H87N15O9SPeso molecolare 1206,53 g/mol Purezza (RP-HPLC)≥ 95,0%SolubilitàSolubile in acqua, soluzione salina fisiologica, acido acetico diluito o DMSO. Si consiglia di sciogliere prima in una piccola quantità di acido acetico diluito (<1% v/v) o DMSO per preparare una soluzione madre ad alta concentrazione (ad es. 1-10 mg/ml), quindi diluire con tampone sperimentale (ad es. PBS) Tuttoa concentrazione di lavoro. Endotossina < 1,0 EU/mg Attività biologica MSHa è un potente analogo dell’ormone stimolante gli α-melanociti (α-MSH) con elevata affinità per recettori della melanocortina (in particolare MC1R) e può essere utilizzato come potente agonista o antagonista (a seconda del sottotipo di recettore e del sistema sperimentale). La sua attività biologica è stata valutata utilizzando modelli in vitro o in vivo, compresa la stimolazione della produzione di melanina (melanociti), la soppressione dell’appetito (sistema nervoso centrale) o la modulazione delle risposte infiammatorie. L’attività deve essere confermata attraverso esperimenti funzionali specifici (come test di accumulo di cAMP). Condizioni di conservazione Conservare a -20°C o a una temperatura inferiore in un ambiente asciutto, protetto dTuttoa luce, per mantenere la stabilità a lungo termine. Soluzione ricostituita: si consiglia di suddividere in aliquote e congelare a ≤ -20°C, evitando cicli ripetuti di congelamento-scongelamento.Posizione stockStock in USAMOQ1g1.MECCANISMO D’AZIONEIl meccanismo d’azione Prevede il legame ai recettori della melanocortina (principalmente MC1R, MC3R, MC4R e MC5R) con elevata affinità, agendo come agonista o antagonista a seconda del sottotipo di recettore e del contesto sperimentale. Il coinvolgimento dei recettori attiva le vie di segnalazione accoppiate Tuttoe proteine ​​Gαs, portando Tutto’accumulo intracellulare di cAMP e ai successivi effetti a vTuttoe, tra cui la sintesi della melanina nei melanociti, la regolazione dell’appetito nel sistema nervoso centrale e la modulazione delle risposte infiammatorie. Le modifiche specifiche dell’amminoacido (D-Phe7, D-Trp9 e altre sostituzioni) migliorano la selettività del recettore, aumentano la resistenza Tuttoa degradazione enzimatica e prolungano l’attività biologica rispetto al peptide nativo, rendendolo uno strumento di ricerca più potente e stabile per analizzare le funzioni del recettore della melanocortina. funzione sessuale e processi infiammatori. Serve come strumento farmacologico standard nei test di legame dei recettori, nei test funzionali che misurano la produzione di cAMP o nella mobilizzazione del calcio e nei modelli animali di disturbi della pigmentazione, regolazione dell’appetito e sindrome metabolica. Il prodotto viene utilizzato anche negli studi sulle relazioni struttura-attività per comprendere le interazioni ligando-recettore e nello sviluppo di nuovi composti terapeutici mirati Tuttoe vie della melanocortina. Non è destinato ad applicazioni diagnostiche, terapeutiche o cliniche nell’uomo o negli animali. 3. EFFICACIA CLINICA DEI PRODOTTI come reagente di ricerca, l’ormone stimolante α-melanociti [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa) non ha un’efficacia clinica stabilita per l’uso terapeutico in pazienti umani. Sebbene questo analogo peptidico e i composti correlati siano stati studiati in modelli preclinici per comprendere la fisiologia dei recettori della melanocortina e le potenziali applicazioni terapeutiche, il prodotto stesso non è stato sottoposto a sviluppo clinico né ha ricevuto l’approvazione normativa per alcuna indicazione medica. La ricerca che utilizza questo peptide ha contribuito Tuttoa comprensione delle vie di segnalazione della melanocortina e Tutto’identificazione di potenziali bersagli farmacologici, ma il prodotto rimane uno strumento di ricerca sperimentale senza comprovata efficacia clinica o profilo di sicurezza per l’uso umano. 4. CONSEGNA E SPEDIZIONE Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine verrà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta. ImbTuttoaggio professionale e protetto Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto. Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente. Metodi di spedizione Metodo principale: trasporto aereo internazionale Utilizziamo principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT per la loro affidabilità globale, velocità e sistemi di tracciamento avanzati. Il trasporto aereo garantisce tempi di transito più rapidi e riduce al minimo l’impatto dei fattori ambientali sul prodotto.
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