Peptide di rilascio della gastrina (1-16), umano

Peptide di rilascio della gastrina (1-16), umano

Peptide di rilascio della gastrina (1-16), umano

Peptide di rilascio della gastrina (1-16), umano

Il peptide di rilascio della gastrina (1-16), umano, spesso abbreviato come GRP (1-16), è un frammento N-terminale bioattivo del peptide di rilascio della gastrina umano a lunghezza intera di 27 aminoacidi. Questo peptide di 16 aminoacidi mantiene la regione di legame del recettore centrale e mostra un’attività biologica significativa. È ampiamente riconosciuto per il suo ruolo di neurotrasmettitore e mitogeno, che funziona principalmente attraverso il recettore del peptide di rilascio della gastrina (GRPR). 


SPECIFICHE TECNICHE


Articolo
Specifica
Nome del prodotto
Peptide di rilascio della gastrina (1-16)
CAS NO.
/
Aspetto
Polvere liofilizzata da bianca a biancastra
Formula molecolare
C74H121N17O20S
Peso Molecolare
1600.9g/mol 
Purezza (RP-HPLC)
≥98.0%
Solubilità

Solubile in acqua (≥10 mg/mL), acido acetico diluito e DMSO

Endotossina≤5,0 UE/mg
Attività biologica
 Potente agonista del recettore del peptide di rilascio della gastrina (GRPR)
Condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura compresa tra -20°C e -80°C in un contenitore sigillato, protetto dTutto’umidità e dTuttoa luce. 
Posizione delle scorte
Stock negli Stati Uniti
MOQ
1g


1.MECCANISMO D’AZIONE

GRP(1-16) esercita i suoi effetti agendo come a potente agonista del recettore del peptide di rilascio della gastrina (GRPR o recettore BB2) . Questo recettore è un recettore accoppiato Tuttoa proteina G (GPCR) principalmente accoppiato Tuttoa proteina Gq/11. Dopo il legame, il peptide attiva la fosfolipasi C (PLC), portando Tutto’idrolisi del fosfatidilinositolo 4,5-bifosfato (PIP₂) in inositolo trifosfato (IP₃) e diacilglicerolo (DAG). IP₃ innesca il rilascio di calcio dTuttoe riserve intracellulari, mentre DAG attiva la proteina chinasi C (PKC). 


    2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO

  • Studi sulla segnalazione dei recettori: Studio delle relazioni struttura-attività (SAR) del GRP, definizione della sequenza attiva minima richiesta per l’attivazione del GRPR e la segnalazione a vTuttoe.
  • Ricerca neurobiologica: Studio del ruolo dei frammenti GRP come neurotrasmettitori o neuromodulatori nel sistema nervoso centrale e periferico.
  • In vitro Farmacologia: Serve come agonista di riferimento nei test di legame del GRPR (studi di spostamento competitivo) e nei test funzionali (flusso di calcio, accumulo di IP₃) per lo screening di antagonisti o modulatori Tuttoosterici.
  • Biologia delle cellule tumorali: Esplorazione degli effetti mitogeni e proliferativi dei frammenti di GRP sulle linee cellulari tumorali che esprimono GRPR (ad esempio, cancro del polmone a piccole cellule, cancro Tuttoa prostata).
  • Sviluppo dell’analogo del peptide: Utilizzato come impalcatura o punto di riferimento nella progettazione e nel test di analoghi in GRP modificati con stabilità o selettività migliorate.

      

    3.EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO

  • Convalida della ricerca: Studi preclinici confermano che questo frammento mantiene una significativa attività biologica nello stimolare il rilascio di gastrina e nell’attivare le vie di segnalazione mediate da GRPR in vitro , sebbene possa essere meno potente o stabile in vivo rispetto al peptide a lunghezza intera.
  • Prototipo diagnostico/terapeutico: Pur non esInviareo un farmaco in sé, la ricerca su questo frammento contribuisce a comprendere il ruolo del sistema GRP/GRPR nella malattia. Questa conoscenza è Tuttoa base dello sviluppo di strumenti diagnostici mirati al GRPR (ad esempio, ligandi radiomarcati per l’imaging PET dei tumori) e di terapie (ad esempio, antagonisti del GRPR).
  • Divario di traduzione clinica: Non sono stati condotti studi clinici utilizzando il GRP(1-16) come agente terapeutico. La sua rilevanza clinica è del tutto indiretta e funge da strumento per convalidare un bersaglio farmacologico (GRPR) che viene attivamente studiato negli studi clinici oncologici.
  • Utilità: Il suo valore principale è generare dati preclinici robusti per guidare lo sviluppo di futuri candidati clinici che modulano l’asse GRP/GRPR.

  • 4.CONSEGNA E SPEDIZIONE

    Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine sarà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta.
    ImbTuttoaggio professionale e sicuro
    Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
    Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
    Metodi di spedizione 
    Metodo principale: trasporto aereo internazionale

    Utilizziamo principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT per la loro affidabilità globale, velocità e sistemi di tracciabilità avanzati. Il trasporto aereo garantisce tempi di transito più rapidi e riduce al minimo l’impatto dei fattori ambientali sul prodotto.

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