SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | Peptide inibitorio gastrico (GIP), umano |
| CAS NO. | 100040-31-1 |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C226H338N60O66S |
| Peso Molecolare | 4983.64g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilità | Solubile in acqua, acido acetico (0,1%) e DMSO; potrebbe richiedere una delicata agitazione su vortex per la completa dissoluzione |
| Endotossina | < 1,0 UE/mg |
| Attività biologica | Polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente; stimola la secrezione di insulina, inibisce la secrezione acida gastrica e favorisce il metabolismo dei lipidi. |
| Condizioni di conservazione | Conservare a -20°C o a temperature inferiori, al riparo dTuttoa luce e dTutto’umidità. Dopo la ricostituzione, aliquotare e conservare a -20°C |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
Peptide inibitorio gastrico (GIP), l’uomo si lega con elevata affinità ai recettori GIP sulle cellule beta pancreatiche, sugli adipociti e su altri tessuti bersaglio, attivando le vie di segnalazione accoppiate Tuttoe proteine G. Questo legame stimola l’attività dell’adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare e attivando la proteina chinasi A (PKA). Nelle cellule beta del pancreas, ciò porta ad una maggiore secrezione di insulina in modo glucosio-dipendente. Inoltre, il GIP inibisce la secrezione acida gastrica, promuove la secrezione di glucagone in condizioni ipoglicemiche e modula il metabolismo dei lipidi nel tessuto adiposo. Il peptide mostra piena attività biologica e specificità di specie per i recettori GIP umani, rendendolo prezioso per modelli di ricerca rilevanti per l’uomo.
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