SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | Peptide natriuretico atriale (1-28), ratto |
| CAS NO. | 88898-17-3 |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C128H205N45O39S2 |
| Peso Molecolare | 3062.47g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilità | Solubile in acqua, soluzione salina tamponata con fosfato (PBS) o acido acetico diluito (ad esempio, 0,1% v/v). Si consiglia di preparare una soluzione madre a 0,1–1,0 mg/mL in acido acetico Tuttoo 0,1% o acqua sterile, quindi diluire Tuttoa concentrazione di lavoro con il tampone del test |
| Endotossina | < 1,0 UE/mg |
| Attività biologica | Rat ANP (1-28) è il peptide bioattivo a lunghezza intera che si lega e attiva il recettore A del peptide natriuretico (NPR-A), stimolando la produzione intracellulare di cGMP. Esercita una potente attività vasodilatatrice, natriuretica, diuretica e soppressiva dell’aldosterone. La bioattività può essere convalidata mediante saggi di accumulo di cGMP in cellule che esprimono NPR-A o saggi di rilassamento vascolare in vitro. |
| Condizioni di conservazione | Polvere liofilizzata: Conservare a –20°C o a una temperatura inferiore in un ambiente essiccato, al riparo dTuttoa luce. Soluzione ricostituita: Aliquotare e conservare a ≤ –20°C; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo. Per la conservazione a lungo termine si consiglia –80°C. |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
Il peptide esercita i suoi effetti biologici principalmente legandosi al recettore A del peptide natriuretico (NPR‑A), un recettore transmembrana accoppiato Tuttoa guanilil ciclasi. L’interazione ligando-recettore stimola l’attività intracellulare della guanilil ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di GMP ciclico (cGMP) e Tuttoa successiva attivazione delle proteina chinasi cGMP-dipendenti. Questa cascata di segnali promuove la vasodilatazione, aumenta l’escrezione renale di sodio e acqua (natriuresi e diuresi) e sopprime il sistema renina‑angiotensina‑aldosterone. Inoltre, il peptide può legarsi al recettore di clearance NPR‑C, che ne modula l’emivita plasmatica e la distribuzione nei tessuti. Il ponte disolfuro Tutto’interno del peptide è fondamentale per mantenere la conformazione richiesta per il legame con i recettori ad alta affinità e la piena potenza biologica.
Come reagente di ricerca, il peptide natriuretico atriale (1‑28), nel ratto non possiede un’efficacia clinica consolidata per l’uso terapeutico nei pazienti umani. Questo peptide sintetico non è stato sottoposto a sviluppo clinico né ha ricevuto l’approvazione normativa per alcuna indicazione medica. Sebbene l’ANP nativa e i suoi analoghi siano stati esplorati in studi clinici per condizioni quali insufficienza cardiaca acuta e ipertensione, il presente prodotto ottenuto dTuttoa sequenza di ratto rimane uno strumento sperimentale per la ricerca di base e traslazionale. Non ha un’efficacia clinica dimostrata o un profilo di sicurezza negli esseri umani ed è strettamente destinato ad applicazioni di ricerca di laboratorio.
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