SPECIFICHE TECNICHE
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | Sostanza P (1-7) |
| CAS NO. | 68060-49-1 |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C₃₉H₅₅N₁₁O₁₀S |
| Peso Molecolare | 885,99 g/mol |
| Purezza (RP-HPLC) | ≥98% |
| Solubilità | Solubile in acqua, acido acetico diluito o DMSO |
| Endotossina | ≤1,0 UE/mg |
| Attività biologica | Esibisce attività agonista parziale sui recettori della neurochinina (NK1, NK2, NK3); coinvolti nella modulazione delle risposte infiammatorie e della segnalazione neuronale. |
| Condizioni di conservazione | Conservare a una temperatura compresa tra -20°C e -80°C; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo. La polvere liofilizzata è stabile fino a 24 mesi a -20°C. |
| Posizione delle scorte | Stock negli Stati Uniti |
| MOQ | 1g |
1.MECCANISMO D’AZIONE
La sostanza P (1-7) agisce come un ligando endogeno con un meccanismo unico che modula gli effetti della sostanza P a lunghezza intera. Non attiva il recettore primario della neurochinina 1 (NK1) come il suo peptide genitore. Si ritiene invece che eserciti i suoi effetti attraverso l’interazione con recettori o siti di legame specifici, ma non completamente caratterizzati, distinti da NK1. Le sue azioni spesso funzionano come a antagonista funzionale Tuttoa sostanza P, potenzialmente inibendo il rilascio della sostanza P, aumentandone la degradazione o attivando percorsi controregolatori. Ciò porta a effetti osservati come l’anti-nocicezione (sollievo dal dolore), la riduzione dei sintomi di astinenza da oppioidi e la modulazione dell’infiammazione neurogena.
2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO
3. EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO
La sostanza P (1-7) è un metabolita di ricerca e non un farmaco clinico. La sua efficacia è dimostrata in studi preclinici che ne evidenziano il significativo potenziale terapeutico. La ricerca mostra che questo frammento può attenuare il dolore, ridurre l’infiammazione neurogena e Tuttoeviare i sintomi dell’astinenza da oppioidi nei modelli animali. Questi risultati suggeriscono che il miglioramento della formazione naturale della sostanza P (1-7) o lo sviluppo di analoghi stabili potrebbero rappresentare una nuova strategia terapeutica per la gestione del dolore cronico, della dipendenza da oppioidi e dei disturbi infiammatori, offrendo un percorso alternativo che evita gli effetti proinfiammatori della sostanza P.
4.CONSEGNA E SPEDIZIONE
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ImbTuttoaggio professionale e sicuro
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