Sostanza P (7-11) CAS N.51165-05-0

Sostanza P (7-11) CAS N.51165-05-0

Sostanza P (7-11) CAS N.51165-05-0

Sostanza P (7-11) CAS N.51165-05-0

La sostanza P (7-11) (N. CAS 51165-05-0) è un pentapeptide sintetico che rappresenta il frammento C-terminale (Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH₂) del neuropeptide a lunghezza intera Sostanza P. Questa sequenza troncata di elevata purezza costituisce il nucleo attivo minimo richiesto per il legame e l’attivazione del recettore. Funziona come un agonista potente e selettivo per il recettore della neurochinina 1 (NK1) ed è uno strumento fondamentale per la ricerca sui recettori della tachichinina.



SPECIFICHE TECNICHE


Articolo
Specifica
Nome del prodotto
Sostanza P (7-11)
CAS NO.
51165-05-0
Aspetto
Polvere liofilizzata da bianca a biancastra
Formula molecolare
C31H44N6O5S
Peso Molecolare
612.8/mol 
Purezza (RP-HPLC)
≥98%
Solubilità

Solubile in acqua (≥30 mg/mL), acido acetico diluito o DMSO

Endotossina≤1,0 UE/mg
Attività biologica
Agonista del recettore della tachichinina (alta affinità per i recettori NK1); media la contrazione della muscolatura liscia, la segnalazione del dolore e le risposte neuroinfiammatorie.
Condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura compresa tra -20°C e -80°C in un ambiente asciutto e buio; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo.
Posizione delle scorte
Stock negli Stati Uniti
MOQ
1g


1.MECCANISMO D’AZIONE

Questo pentapeptide agisce come un agonista potente e selettivo per il recettore della neurochinina 1 (NK1), il recettore primario della sostanza P. La sequenza pentapeptidica C-terminale è il farmacoforo critico per l’interazione del recettore NK1. Dopo il legame, attiva la via di segnalazione accoppiata Tuttoa proteina Gq, che porta Tutto’attivazione della fosfolipasi C (PLC). Ciò innesca l’idrolisi del fosfatidilinositolo 4,5-bifosfato (PIP₂) in inositolo trisfosfato (IP₃) e diacilglicerolo (DAG), con conseguente mobilizzazione del calcio intracellulare e attivazione della proteina chinasi C (PKC). 


2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO

Questo prodotto è indicato per la ricerca mirata in neurofarmacologia, infiammazione e fisiologia della muscolatura liscia. Le applicazioni chiave includono: studio della segnalazione e del funzioNomento specifici del recettore NK1 senza interferenze da altri recettori della tachichinina; studiare il ruolo del recettore NK1 nelle vie del dolore, nell’infiammazione neurogena e nell’emesi (vomito); fungere da agonista selettivo NK1 standard nei test di legame dei recettori e negli studi funzionali (ad esempio, flusso di calcio, contrazione della muscolatura liscia); e come composto chiave per gli studi sulla relazione struttura-attività (SAR) degli analoghi della sostanza P.


3. EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO

La sostanza P (7-11) è uno strumento di ricerca, non un farmaco clinico diretto. Tuttavia, la sua efficacia come agonista selettivo NK1 è stata fondamentale nella ricerca preclinica. Gli studi che utilizzano questo frammento sono stati essenziali per delineare i ruoli biologici specifici del recettore NK1, separandoli dagli effetti mediati dai recettori NK2 o NK3. Questo lavoro fondamentale ha convalidato direttamente il recettore NK1 come bersaglio terapeutico di alto valore. Le conoscenze acquisite hanno contribuito in modo significativo al successo dello sviluppo e dell’approvazione degli antagonisti dei recettori NK1, come l’aprepitant, per la Prevenzione della nausea e del vomito indotti dTuttoa chemioterapia (CINV).


4.CONSEGNA E SPEDIZIONE

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ImbTuttoaggio professionale e sicuro
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