Urotensina II, CAS umano N.251293-28-4

Urotensina II, CAS umano N.251293-28-4

Urotensina II, CAS umano N.251293-28-4

Urotensina II, CAS umano N.251293-28-4

L’urotensina II umana è un peptide ciclico di 11 aminoacidi con un legame disolfuro tra Cys⁵ e Cys¹⁰ e amidazione C-terminale, fornito come polvere liofilizzata con purezza HPLC ≥ 95% e bassi livelli di endotossine. Questo peptide di livello di ricerca è il ligando endogeno del recettore dell’urotensina II (UT, GPR14) ed è riconosciuto come uno dei peptidi vasoattivi più potenti nei mammiferi. È progettato per studi sulla funzione cardiovascolare, sulla regolazione del tono vascolare e sul rimodellamento cardiaco di rilevanza umana in vitro sistemi, fungendo da strumento fondamentale per studiare il ruolo del sistema urotensinico nell’ipertensione, nell’insufficienza cardiaca e nelle malattie vascolari.



SPECIFICHE TECNICHE


Articolo
Specifica
Nome del prodotto
Urotensina II, umana
CAS NO.
251293-28-4
Aspetto
Polvere liofilizzata da bianca a biancastra
Formula molecolare
 C64H85N13O18S2
Peso Molecolare
 1388.6g/mol 
Purezza (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilità

Solubile in acqua, soluzione salina tamponata con fosfato (PBS) o acido acetico diluito (ad esempio, 0,1% v/v). Per ottenere risultati ottimali, sciogliere prima in un piccolo volume di acido acetico Tuttoo 0,1% o acqua sterile per preparare una soluzione madre da 0,1–1,0 mg/mL.

Endotossina< 1,0 UE/mg
Attività biologica
L’urotensina II è un potente peptide ciclico vasoattivo e il più potente vasocostrittore conosciuto. Si lega con elevata affinità al recettore accoppiato Tuttoe proteine ​​G UT (GPR14), accoppiandosi principalmente a Gq/11 per stimolare la fosfolipasi C, portando ad un aumento del calcio intracellulare e Tuttoa vasocostrizione. È anche coinvolto nel rimodellamento cardiaco, nella fibrosi e nell’infiammazione. La bioattività è tipicamente confermata da test di vasocostrizione in vasi isolati o da test di mobilizzazione del calcio in cellule che esprimono UT.
Condizioni di conservazione
Polvere liofilizzata: Conservare essiccato a –20 °C o a una temperatura inferiore, al riparo dTuttoa luce, per una stabilità a lungo termine.
Soluzione ricostituita: Aliquotare e conservare a ≤ –20 °C; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo. Per una stabilità prolungata, conservare a –80 °C.
Posizione delle scorte
Stock negli Stati Uniti
MOQ
1g


1.MECCANISMO D’AZIONE

L’urotensina II, nell’uomo, esercita i suoi effetti biologici legandosi con elevata affinità al recettore accoppiato Tuttoe proteine ​​G UT (GPR14), accoppiandosi principalmente a Gq/11 per attivare la fosfolipasi C e aumentare la mobilizzazione del calcio intracellulare. Questa cascata di segnali porta a una potente vasocostrizione nelle cellule muscolari lisce vascolari e modula la contrattilità cardiaca, la fibrosi e le risposte infiammatorie. La struttura ciclica del peptide è essenziale per il riconoscimento e la potenza dei recettori e mostra una reattività crociata minima con altri recettori peptidici vasoattivi, rendendolo uno strumento selettivo per studiare i percorsi mediati da UT nella fisiologia e patologia cardiovascolare.


2.INDICAZIONI DEL PRODOTTO

Questo peptide è indicato per applicazioni di ricerca incentrate sulla biologia cardiovascolare, sulla regolazione del tono vascolare e sul rimodellamento cardiaco in ambito umano in vitro sistemi. È utilizzato in in vitro test con cellule che esprimono UT per studiare il flusso di calcio, la vasocostrizione e le vie di segnalazione intracellulare. Il prodotto funge anche da standard di riferimento per studi sul legame dei recettori, autoradiografia e test funzionali per studiare il ruolo del sistema urotensinico nell’ipertensione, nell’ipertensione polmonare, nell’insufficienza cardiaca e nelle malattie vascolari, contribuendo Tuttoa comprensione dell’UT come bersaglio terapeutico.


3. EFFICACIA CLINICA DEL PRODOTTO

L’urotensina II umana non ha efficacia clinica o profilo di sicurezza, poiché è strettamente un reagente di ricerca per indagini precliniche. Il peptide non è stato sottoposto a studi clinici, valutazioni normative o valutazioni di sicurezza per uso diagnostico o terapeutico negli esseri umani. Sebbene gli studi preclinici dimostrino i suoi potenti effetti vasocostrittori e pro-fibrotici nei modelli cardiovascolari, questi risultati rimangono esplorativi e non sono stati tradotti in interventi clinici validati. Qualsiasi potenziale applicazione terapeutica richiederebbe lo sviluppo di antagonisti o modulatori dell’UT con valutazioni farmacocinetiche e di sicurezza complete.


4.CONSEGNA E SPEDIZIONE

Siamo specializzati nella logistica globale per vari peptidi cosmetici. Il tuo ordine sarà gestito con la massima cura, garantendo una consegna sicura, affidabile e intatta.
ImbTuttoaggio professionale e sicuro
Ogni bottiglia di peptide è protetta con una speciale soluzione di imbTuttoaggio per garantire stabilità e integrità durante il trasporto.
Possiamo anche personalizzare l’imbTuttoaggio in base Tuttoe esigenze del cliente.
Metodi di spedizione 
Metodo principale: trasporto aereo internazionale

Utilizziamo principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT per la loro affidabilità globale, velocità e sistemi di tracciabilità avanzati. Il trasporto aereo garantisce tempi di transito più rapidi e riduce al minimo l’impatto dei fattori ambientali sul prodotto.

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